黃曲霉毒素AFB1存在于被黃曲霉菌污染的飼料中,它可以通過食物鏈進入動物體內(nèi)并累積,引起癌變;某些微生物能表達AFB1解毒酶,將該酶添加在飼料中可以降解AFB1,清除其毒性.
(1)AFB1屬于
 
類致癌因子.
(2)黃曲霉毒素誘發(fā)肝癌發(fā)生的原理是基因突變.研究發(fā)現(xiàn),黃曲霉毒素會導致p53基因(阻止細胞不正常增值的基因)失去正常功能,所以p53基因?qū)儆?div id="waigd88" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
基因(原癌、抑癌基因);肝癌細胞容易分散和轉(zhuǎn)移的原因是細胞表面的
 
等物質(zhì)減少.
(3)如圖為采用基因工程技術生產(chǎn)AFB1解毒酶的流程圖.

①在甲、乙條件下培養(yǎng)含AFB1解毒酶基因的菌株.經(jīng)測定,甲菌液細胞密度小、細胞含解毒酶;乙菌液細胞密度大、細胞不含解毒酶.過程I應選擇
 
菌液的細胞提取總RNA,理由是
 

②過程Ⅱ中需兩種引物(引物1、引物2),若過程Ⅱ循環(huán)5次,需引物1的個數(shù)是
 

③檢測酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶,應采用
 
方法.
(4)選取不含AFB1的飼料和某種實驗動物為材料,探究該AFB1解毒酶在飼料中的解毒效果.實驗設計及測定結(jié)果見表,據(jù)表回答:
組別添加肝臟AFB1殘留量(ng/g)
AFB1(μg/kg飼料)AFB1解毒酶(g/kg飼料)
A006.4
B100020.9
C100116.8
D100311.7
E10057.3
F10077.3
①本實驗自變量為
 

②本實驗中,反映AFB1解毒酶的解毒效果的對照組是
 

③經(jīng)測定,某污染飼料中AFB1含量為100μg/kg,則每千克飼料應添加
 
克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同時節(jié)約了成本.
(5)某醫(yī)院為確診一患者的腫瘤是良性還是惡性,切取了一小塊腫瘤組織進行培養(yǎng).培養(yǎng)之前,腫瘤組織必須先用
 
(酶)等處理成單個細胞.
考點:基因工程的原理及技術,細胞癌變的原因,惡性腫瘤的防治
專題:
分析:分析題圖:圖示表示采用基因工程技術生產(chǎn)AFB1解毒酶的流程,Ⅰ表示提取總RNA的過程,并以此為模板逆轉(zhuǎn)錄為cDNA;Ⅱ表示采用PCR技術體外擴增目的基因的過程.      
分析表格:表中有兩個變量,即AFB1的有無和AFB1解毒酶的含量,AFB1解毒酶含量在0~5時,隨著AFB1解毒酶的含量的升高,肝臟AFB1殘留量越少;AFB1解毒酶含量在超過5時,肝臟AFB1殘留量不再變化.
癌細胞形成的外因主要是三類致癌因子,即物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子;原癌基因調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的過程;抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖;在致癌因子的作用下發(fā)生突變,使細胞發(fā)生轉(zhuǎn)化而引起癌變.癌細胞的主要特征是能夠無限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,細胞表面糖蛋白減少.
解答: 解:(1)黃曲霉毒素AFB1是一種化學物質(zhì),屬于化學類致癌因子.
(2)引起癌變的基因有原癌基因和抑癌基因,抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖,所以p53基因?qū)儆谝职┗颍伟┘毎菀追稚⒑娃D(zhuǎn)移的原因是細胞表面的糖蛋白等物質(zhì)減少,細胞不能識別而導致的.
(3)①甲菌液細胞含解毒酶,說明完成了基因的表達,所以甲菌液含有合成AFB1解毒酶的mRNA模板,因此應選擇甲菌液的細胞提取總RNA.   
②過程Ⅱ為PCR技術,該過程中需兩種引物(引物1、引物2),若過程Ⅱ循環(huán)5次,將產(chǎn)生25=32個子代DNA分子中,只有親代DNA分子中不需要引物,因此需31個引物1.
③檢測酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶,應采用抗原-抗體雜交方法.
(4)①本實驗的兩個自變量,分別為AFB1的有無和AFB1解毒酶的含量.
②本實驗中.反映AFB1解毒酶的解毒效果的對照組是B組.
③經(jīng)測定,某污染飼料中AFB1含量為100μg/kg,則每千克飼料應添加5克AFB1解毒酶.解毒效果最好.同時節(jié)的了成本.
(5)腫瘤組織在培養(yǎng)之前,必須先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理使之分散成單個細胞,制成細胞懸液.
故答案為:
(1)化學   
(2)抑癌     糖蛋白
(3)①甲   甲菌液細胞的AFB1解毒酶基因已轉(zhuǎn)錄生成了mRNA,而在乙菌液細胞中該基因未轉(zhuǎn)錄
②31   ③抗原-抗體雜交
(4)①AFB1的有無和AFB1解毒酶的含量   ②B組     ③5
(5)胰蛋白酶
點評:本題結(jié)合圖表,考查基因突變、基因工程、蛋白質(zhì)工程及探究實驗,要求考生識記基因突變的原因和特點,能根據(jù)題干信息寫出突變后的堿基序列;識記基因工程和蛋白質(zhì)工程的過程;掌握探究實驗的原則,能準確判斷實驗的變量,分析實驗結(jié)果,得出實驗結(jié)論.
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    (1)圖4中的培養(yǎng)基成分如下表:
    C6H12O6KH2PO4MgSO4NaClCaSO4蒸餾水瓊脂pH
    10g0.2g0.2g0.2g5g1000mL10g7.0
    此培養(yǎng)基的特點是
     
    ,原因是
     

    (2)從功能上看,此培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基.從形態(tài)上看,此培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基,有利于
     

    (3)因為瓊脂中常含有氮,因此使用前需要用自來水流水沖洗幾天,再用
     
    浸泡,洗滌幾次,以除去其中的氮.
    (4)實驗步驟3在超凈臺上,將接種環(huán)在
     
    上滅菌冷卻后,才能蘸取少許稀釋液用點接法接種在培養(yǎng)基表面,也可采用
     
    法接種.接種后必須將培養(yǎng)皿
     
    培養(yǎng),以免冷凝水滴落.
    (5)實驗的培養(yǎng)時間不宜過長,否則
     

    (6)小組成員用放射線處理分離得到的固氮菌獲得兩個突變株A和B,然后對A和B進行實驗,結(jié)果如下表.
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    A不生長添加營養(yǎng)物甲,能生長
    B不生長添加營養(yǎng)物乙,能生長
    A+B能生長不添加營養(yǎng)物甲、乙就能生長
    ①突變株A不能在一般培養(yǎng)基上生長的直接原因是
     

    ②將突變株A和B混合在一起接種于一般培養(yǎng)基中卻能正常生長,那么最可能原因是
     

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    B、利用PCR技術擴增目的基因
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    D、通過DNA合成儀利用化學方法人工合成

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    B、使目的基因的成功導入容易被檢測出來
    C、使目的基因在宿主細胞中更容易復制
    D、使目的基因更容易成功表達

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