【題目】有機物A~M有如圖所示轉化關系,A與F分子中所含原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應;F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能發(fā)生銀鏡反應;M與NaOH溶液反應后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。
(1)B、F的結構簡式分別為__________________、______________________。
(2)反應①~⑦中,屬于消去反應的是______________________(填反應序號)。
(3)D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為_________________;反應⑦的化學方程式為_______________。
(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉化中不能確認A中的某一官能團,確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為_____________________________________________。
(5)符合下列條件的F的同分異構體共有________種。
a.能發(fā)生銀鏡反應 b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6
【答案】(1); (2)④
(3) ;
(4)取反應①后得混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加硝酸銀溶液,若生成白色沉淀,則A中含有氯原子;若生成淡黃色沉淀,則A中含有溴原子 (5)2
【解析】
試題分析:A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應,說明分子中均含有羧基:F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,說明F分子中不存在碳碳雙鍵或碳碳三鍵。根據(jù)分子式可知應該含有苯環(huán),E與氫氣發(fā)生加成反應生成F,所以E分子中含有碳碳雙鍵。F能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,則F中還含有乙基。又因為M與NaOH溶液反應后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,這說明M是對二苯甲酸,結構簡式為,所以F的結構簡式為,E的結構簡式為。C發(fā)生催化氧化生成D,D能發(fā)生銀鏡反應,所以C和D的結構簡式分別是、。C分子中含有羥基和羧基內(nèi)發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物H,則H的結構簡式為。
(1)B酸化得到C,則B得結構簡式為。根據(jù)以上分析可知F的結構簡式為。
(2)根據(jù)以上分析可知反應①~⑦中,屬于消去反應的是④。
(3)根據(jù)以上分析可知D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為
;反應⑦的化學方程式為
。
(4)A水解得到B,這說明A分子中含有鹵素原子。A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,則鹵素原子的相對分子質(zhì)量介于180—149=31和260—149=111,即可能含有氯原子,也可能含有溴原子,則確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為取反應①后得混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加硝酸銀溶液,若生成白色沉淀,則A中含有氯原子;若生成淡黃色沉淀,則A中含有溴原子。
(5)a.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基。b.能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基。c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,則符合條件的有機物結構簡式為
、,共計2種。
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【題目】化合物A中含C :72.0%、H :6.67%(均為質(zhì)量分數(shù)),其余為氧。A的相對分子質(zhì)量為150,F(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰,峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3。利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖,已知A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,A能發(fā)生水解反應。試填空:
(1)A的分子式為 。
(2)A的結構簡式為 。(任寫一種)
(3)A的芳香類同分異構體有多種,請按要求寫出其中兩種的結構簡式:
①分子中不含甲基的芳香酸 。
②遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛 。
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【題目】六種有機物之間的轉化關系如下圖。已知:一個碳原子上連有兩個羥基的結構極不穩(wěn)定,易發(fā)生變化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
(1)已知B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,反應④的類型為 。
(2)反應③的化學方程式為 。
(3)F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結構簡式為 。
(4)化合物G是F的同分異構體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,則G有 種結構。寫出其中一種同分異構體的結構簡式__________________。
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【題目】今有化合物①: ②: ③:④⑤
(1)其中互為同分異構體的是__________。(填序號)
(2)寫出④分子在催化劑存在條件下加熱和氧氣反應的化學方程式___________
(3)⑤在加熱條件下能夠和HBr發(fā)生反應,生成溴乙烷,則化合物③和HBr發(fā)生反應后產(chǎn)物的結構簡式為__________________
(4)五種化合物各1mol分別與金屬鈉反應,生成氫氣體積大小關系是_______
(5)現(xiàn)有乙烯和乙醇的混合氣體a L完全燃燒生成CO2和H2O,消耗氧氣體積為3a L(相同狀況下),則混合氣體中乙烯和乙醇的體積比為_____。(填字母)
A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.任意比
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【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:
(1)化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱)。
(2)化合物B的結構簡式為 ;由A→B的反應類型是: 。
(3)同時滿足下列條件的A的同分異構體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結構簡式: 。
①分子含有2個獨立苯環(huán),無其他環(huán)狀結構
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應,但水解產(chǎn)物分子中含有甲基
(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X()(結構簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選): 。
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【題目】有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C為72.0%、H 為6.67%,其余為氧,用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。 A的一種同分異構體E可用作茉莉、白蘭、夜來香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:
請?zhí)羁?/span>:
(1)A的分子式為 。
(2)E的結構簡式為 。
(3)反應③的反應類型為 。
(4)寫出反應④的化學方程式: 。
(5)D的芳香族同分異構體有多種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1∶2∶2∶3的所有同分異構體的結構簡式為 。
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【題目】【化學---選修5:有機化學基礎】聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領域應用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路線(省略部分產(chǎn)物):
已知:
(R、R′表示烴基)
(1)A中含有的官能團是 (填官能團名稱)。
(2)B與D的反應類型為 ,B的結構簡式為 。
(3)C生成D的反應化學方程式為 。
(4)C分子的核磁共振氫譜中有 個吸收峰;同時符合下列要求的C的同分異構體有 種。
①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與NaHCO3溶液反應 ③遇FeCl3溶液顯紫色
F與C屬于官能團異構的同分異構體,且只含一種官能團,則1mol F與足量NaOH溶液反應時消耗NaOH的物質(zhì)的量為 。
(5)根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2-丙醇為原料(無機試劑任選),設計合成G:的路線。
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【題目】【化學-選修5:有機化學基礎】
A是一種重要的化工原料,已知A是一種鹵代烴,相對分子質(zhì)量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉化關系如圖所示,回答下列問題:
(1)A的分子式為__________;A→B的反應類型__________;
(2)寫出結構簡式:D __________,M的結構簡式為____________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:B→C:______________;E→F_________________。
(4)滿足下列條件的H的同分異構體共有__________種。寫出其中一種同分異構體的結構簡式 。
①屬于酯類; ②能發(fā)生銀鏡反應; ③能與金屬鈉反應放出氣體。
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【題目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥可以1-丙醇為原料合成制得,其合成步驟如下:
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
回答下列問題:
(1)1-丙醇中官能團的名稱為 ,B的結構簡式為 ,第⑤步的反應類型為 。
(2)寫出①和③的化學反應方程式:
① 。
③ 。
(3)與A具有相同官能團的A的同分異構體有 種(不含A)。
(4)如果在制取丙烯時所用的1-丙醇中混有2-丙醇,對所制丙烯的純度 (填“有”或“無”)影響,請簡要說明理由: 。
(5)參照上述合成路線的原理,設計一條由乙醇制備乙二醇的合成路線(無機試劑自選,注明反應條件):
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