下圖所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(DKU)的家系圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列敘述不正確的是( )
A.8的基因型為Aa |
B.DKU為常染色體上的隱性遺傳病 |
C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是DKU的概率為1/6 |
D.該地區(qū)DKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩幾率為1/200 |
A
解析試題分析:首先根據(jù)系譜圖判定遺傳方式,1號(hào)和2號(hào)都正常,卻生了一個(gè)患此病的女兒,說(shuō)明該病是常染色體上的隱性遺傳病。其中1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、9號(hào)和10號(hào)的基因型都是Aa。8的基因型及概率為(2/3)Aa或(1/3)AA。所以8與9結(jié)婚,后代患病的概率為(2/3)×(1/4)=1/6。該地區(qū)DKU發(fā)病率為1/10000,即aa的概率為1/10000,可推知a的概率為1/100,A的概率為99/100,進(jìn)一步算出AA的概率為(99/100)2,Aa的概率為2×(99/100)×(1/100),所以正常女子中,Aa的概率為2×(99/100)×(1/100)÷【(99/100)2+2×(99/100)×(1/100)】≈1/100,所以10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩的幾率約為(1/100)×(1/2)=1/200,故選A
考點(diǎn):本題考查遺傳方式的判斷及相關(guān)概率的計(jì)算。
點(diǎn)評(píng):學(xué)會(huì)根據(jù)系譜圖判定遺傳方式,是解決這類問(wèn)題的關(guān)鍵。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆福建省高二上學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(DKU)的家系圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列敘述不正確的是( )
A.8的基因型為Aa
B.DKU為常染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是DKU的概率為1/6
D.該地區(qū)DKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩幾率為1/200
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性,下列相關(guān)敘述不正確的是
( )
A.8的基因型為Aa
B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩子幾率為1/200
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因A、a控制),下列敘述正確的是( )
A.8的基因型為Aa B.PKU為常染色體上的顯性遺傳病
C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/3
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩幾率為1/202
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