生長在太平洋西北部的一種海蜇能發(fā)出綠色熒光，這是因為海蜇DNA分子上有一段長度為5170個堿基對的片段——綠色熒光蛋白基因。轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灡砻�，轉(zhuǎn)入了海蜇的綠色熒光蛋白基因的轉(zhuǎn)基因鼠，在紫外線的照射下，也能像海蜇一樣發(fā)光。下列敘述錯誤的是

A．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

B．基因是DNA上的有一定功能的特異性的堿基排列順序

C．基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位

D．DNA的任意片段都能在另一種生物體內(nèi)表達

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2016-2017學年四川成都市高一上10月考生物卷（解析版） 題型：選擇題

顯微鏡目鏡為10×、物鏡為40×時，視野中被相連的4個分生組織細胞所充滿。若物鏡轉(zhuǎn)換為10×后，則在視野中可檢測到的分生組織細胞數(shù)為

A．1個 B．8個 C．16個 D．64個

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科目：高中生物 來源：2016-2017學年湖南省高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多，患21 三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如圖所示），請回答下列相關(guān)問題：

（1）甲病是 （答“顯”或“隱”）性遺傳病，乙病的致病基因位于 （答“常”或“性”染色體上。

（2）丈夫的基因型是 。

（3）該夫婦再生一個男孩患病的概率是 。

（4）21三體綜合征可能是由染色體組成為 的卵細胞或 的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

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科目：高中生物 來源：2016-2017學年湖南省高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某單基因遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是

A．母親肯定是純合子，子女是雜合子

B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病

D．子女中的致病基因不可能來自父親

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科目：高中生物 來源：2016-2017學年湖南省高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列屬于單倍體的是

A．玉米種子發(fā)育成的幼苗

B．由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪

C．由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長成的小麥植株

D．由三個染色體組的花粉直接發(fā)育成試管幼苗

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科目：高中生物 來源：2016-2017學年湖南省高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

甲、乙圖示真核細胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過程，下列敘述正確的是

A．甲、乙所示過程通過半保留方式進行，合成的產(chǎn)物都是雙鏈核酸分子

B．甲所示過程在細胞核內(nèi)進行，乙在細胞質(zhì)基質(zhì)中進行

C．DNA分子解旋時，甲所示過程不需要解旋酶，乙需要解旋酶

D．一個細胞周期中，甲所示過程在每個起點只起始一次，乙可起始多次

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科目：高中生物 來源：2016-2017學年湖南省高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上的一個正常堿基（設(shè)為X）變成了尿嘧啶，該DNA連續(xù)復制兩次，得到的4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“X”可能是

A．胸腺嘧啶 B．胞嘧啶

C．腺嘌呤 D．胸腺嘧啶和腺嘌呤

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科目：高中生物 來源：2016-2017學年湖南省高二上第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

切除老鼠體內(nèi)的甲狀腺，10天后將其同沒有切除甲狀腺的老鼠相比，切除甲狀腺的老鼠的代謝能力明通下降。并且無法檢驗出其血液中甲狀腺激素。切除5天后，將溶解于某溶劑的一定量的甲狀腺激素給老鼠連續(xù)注射5天，過10天后觀察，其物質(zhì)代謝能力沒有下降。由此可推測：甲狀腺激素有增強物質(zhì)代謝的能力。為了證明這一結(jié)論，有必要進行對比實驗，以作觀察比較。你認為下列哪項為最適宜的對比實驗組是（ ）

A．既沒有切除甲狀腺，又未注射甲狀腺激素的實驗組

B．從進行切除后的第1天起，只注射用于該實驗的溶劑的實驗組

C．從進行切除后的第5天起，只注射用于該實驗的溶劑的實驗組

D．將溶于另一溶劑的甲狀腺激素注射到剛做完切除手術(shù)的實驗組

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科目：高中生物 來源：2016-2017學年河南省洛陽市高二9月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人類的并指（A）對正常指（a ）為顯性的一種遺傳病，在一個并指患者（他的父母有一個是正常指）的下列各細胞中不含或可能不含顯性基因A的是（ ）

①神經(jīng)細胞

②成熟的紅細胞

③初級性母細胞

④次級性母細胞

⑤成熟的性細胞

A、①②④ B、④⑤ C、②③⑤ D、②④⑤

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