血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病,其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最為常見。致病基因位于X染色體上。目前,治療血友病的方法主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治,這種治療將伴隨一生。據以上材料及所學知識回答下列問題:
(1)當人體內存在血友病甲基因時是否就得血友?為什么?
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(2)若一對夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果這個女人懷了一個男孩,要不要對胎兒做血友病甲的有關檢查?為什么?如果懷的是一個女孩呢?
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(3)某男孩為血友病患者,他的父親、祖父、外祖母是血友病患者,而他的母親、外祖父、祖母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是________________。
(4)你認為治療血友病可采用的最佳方法是________________。
科目:高中生物 來源:(走向高考)2012屆高三生物一輪復習精品練習2-2-2(人教新課標) 題型:071
血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病,其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最為常見。致病基因位于X染色體上。目前,治療血友病的方法主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治,這種治療將伴隨一生。據以上材料及所學知識回答下列問題:
(1)當人體內存在血友病甲基因時是否就得血友?為什么?
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(2)若一對夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果這個女人懷了一個男孩,要不要對胎兒做血友病甲的有關檢查?為什么?如果懷的是一個女孩呢?
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(3)某男孩為血友病患者,他的父親、祖父、外祖母是血友病患者,而他的母親、外祖父、祖母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是________。
(4)你認為治療血友病可采用的最佳方法是________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(2012·安徽理綜)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。
(1)根據圖1________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來源;Ⅲ4與正常女子結婚,推斷其女兒患血友病的概率是________。
(2)兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明Ⅳ2的病因,對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增,其產物電泳結果如圖2所示,結合圖1,推斷Ⅲ3的基因型是________。請用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
(3)現Ⅲ3再次懷孕,產前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細胞的染色體為46,XY;F8基因的PCR檢測結果如圖2所示,由此建議Ⅲ3________。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年吉林長春市十一高中高一下學期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(12分)SGID是一種嚴重缺乏綜合免疫力的疾病。在正常情況下,每10萬個新生嬰兒中,可能只有一個會遭此厄運。研究者曾對兩個雙親均正常的患病女嬰進行臨床試驗,發(fā)現此病是由于病人體內缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病,該病人所生的一個正常兒子甲和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性乙結婚。SGID病的相關基因用A、a表示,血友病的相關基因用B、b表示。(血友病為伴X染色體隱性遺傳。
請根據上述材料回答下列問題:
(1)SGID病的遺傳方式是 。
A.常染色體上的隱性遺傳 B.常染色體上的顯性遺傳
C.X染色體上的隱性遺傳 D.X染色體上的顯性遺傳
(2)這對夫妻甲和乙的基因型分別是 和 。
(3)這對夫妻甲和乙所生子女中只患一種病的概率是 ,所生男孩中患SGID病的概率是 。
(4)在戰(zhàn)爭中大量使用了石墨炸彈、油氣炸彈和貧鈾炸彈,戰(zhàn)后發(fā)現,癌癥、SGID病和新生兒畸形等多種遺傳性疾病是這一地區(qū)的多發(fā)病。貧鈾炸彈使生物發(fā)生癌變的根本原因是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病,其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最為常見。致病基因位于X染色體上。目前,治療血友病的方法主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治,這種治療將伴隨一生。據以上材料及所學知識回答下列問題:
(1)當人體內存在血友病甲基因時是否就得血友。繛槭裁?
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(2)若一對夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果這個女人懷了一個男孩,要不要對胎兒做血友病甲的有關檢查?為什么?如果懷的是一個女孩呢?
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(3)某男孩為血友病患者,他的父親、祖父、外祖母是血友病患者,而他的母親、外祖父、祖母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是________________。
(4)你認為治療血友病可采用的最佳方法是________________。
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