Question

【題目】以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例．請(qǐng)回答：

病例1：有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常和兒子（控制此病的基因用A、a表示）問(wèn)：

（1）控制此病的基因位于_____染色體上，是_____性遺傳�。�

（2）兒子的基因型是_____，他是基因攜帶者的幾率為_____．

（3）該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是_____．

病例2：人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲（b）是顯性，有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩．問(wèn)：

（4）這對(duì)夫婦的基因型分別是_____、_____．

（5）女孩的基因型是_____，她是純合子的幾率是_____．

（6）該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是_____．

病例3：一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子，如他們?cè)偕�一個(gè)小孩，問(wèn)：

（7）該小孩完全正常的幾率是_____．

（8）該小孩只患一種病的幾率是_____．

Answer 1

【答案】常 隱 AA或Aa XBY XBXb XBXB或XBXb

【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由于控制兩種遺傳病的致病基因位于非同源染色體上，因此兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律。

（1）控制白化病的基因位于常染色體上，是隱性遺傳病。

（2）由于表現(xiàn)型正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒（基因型為aa），因此雙親的基因型均為Aa，則兒子的基因型是AA或Aa，他是基因攜帶者的幾率為2/3。

（3）該男孩（基因型為1/3AA、2/3Aa）長(zhǎng)大后與一患病女子（aa）婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率＝2/3×1/2×1/2=1/6。

（4）紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由于一色覺(jué)正常的女子（XBX﹣）與一色覺(jué)正常的男子（XBY）婚配，生了一個(gè)色盲的男孩（XbY），因此這對(duì)夫婦的基因型分別是XBY、XBXb。

（5）則表現(xiàn)型正常的女孩的基因型是XBXB或XBXb ，她是純合子的幾率是1/2。

（6）該女孩長(zhǎng)（1/2XBXB、1/2XBXb）大后與一色盲男子（XbY）婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率＝1/2×1/4=1/8。

（7）一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子（aaXbY），則雙親的基因型可以確定為AaXBY、AaXBXb，如他們?cè)偕�一個(gè)小孩，該小孩完全正常的幾率=3/4×3/4=9/16。

（8）該小孩只患一種病的幾率＝1﹣完全正常﹣患兩種病=1-9/16-1/4×1/4=3/8。