8. 下列關(guān)于基因、性狀及二者關(guān)系的敘述，正確的 是()

   A. 基因在染色體上呈線性排列，基因的前端有起始 密碼子，末端有終止密碼子

   B. 基S能夠通過基因表達(dá)實(shí)現(xiàn)遺傳信息在親代和子 代之間的傳遞

   C. 性狀受基因的控制，若基因上堿基對發(fā)生替換，該 基因控制的性狀也必定改變

   D. 通過控制酶的合成從而控制性狀，是基因控制性 狀的途徑之一

8. D

8. D解析:密碼子位于mRNA上，而不是位 于基因上，A錯(cuò)誤;基因通過復(fù)制實(shí)現(xiàn)遺傳 信息在親子代之間的傳遞，而不是通過基因 的表達(dá)，B錯(cuò)誤;性狀受基因控制，基因突變 后由于密碼子的簡并性等原因，不一定引起 生物性狀的改變，C錯(cuò)誤;基因控制生物性 狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來 控制生物的代謝，從而控制生物的性狀，D 正確。

題目來源：2016年輕巧奪冠直通書系周測月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周內(nèi)課時(shí)練13 第二節(jié)基因?qū)π誀畹目刂?/a>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

12. 不同生物或生物體不同器官(細(xì)胞) 的DNA分子有 關(guān)堿基比值如下表：

生物或細(xì)胞

酵母菌

小麥

人

豬

牛.

肝

胰

脾

腎

精子

肺

(A+T)/

(G+C）

1. 08

1. 21

1. 52

1. 43

1. 43

1. 30

1. 29

1. 30

1. 29

(1) 從表中可見，不同種生物的DNA分子中的堿基 比顯著不同，這一事實(shí)表明，DNA分子結(jié)構(gòu)具有 。

(2) 豬或牛的各種組織細(xì)胞的DNA分子堿基比大致相同，這一事實(shí)表明，DNA分子結(jié)構(gòu)具有。

(3) 牛的腎和肺的DNA堿基比相同，原因是但精子與腎或肺的DNA堿基比稍有差異，原因是。

(4) 豬或牛的各種器官的組織細(xì)胞中DNA分子相 同,但組織細(xì)胞的形態(tài)和功能不相同的原因是 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

4. (2014 •遼寧大連第三中學(xué)期末) 決定氨基酸的密碼子是指()

   A. DNA上的3個(gè)相鄰的堿基

   B. tRNA上的3個(gè)相鄰的堿基

   C. mRNA上的3個(gè)相鄰的堿基

   D. 基因上的3個(gè)相鄰的堿基

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科目：高中生物 來源： 題型：

2. 下列生理過程中，能生成mRNA的是()

   A. 轉(zhuǎn)錄   B. 翻譯

   C. DNA的復(fù)制   D. 逆轉(zhuǎn)錄

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科目：高中生物 來源： 題型：

3. 有關(guān)圖示遺傳信息傳遞過程的敘述正確的是()

   A. DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程中遵循堿基互補(bǔ)配對原則， 翻譯過程中不存在堿基互補(bǔ)配對

   B. 核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì) 中進(jìn)行翻譯過程

   C. 病毒復(fù)制過程中的遺傳信息傳遞只能用圖中的 虛線表示

   D. DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯的原料依次是核糖核苷 酸、脫氧核苷酸、氨基酸

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科目：高中生物 來源： 題型：

13. 白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前 者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn) 變?yōu)橐阴Ｒ宜�，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空�?后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生 化過程。

(1) 上述事實(shí)說明，一些基因是通過控制 的合成來控制 過程，從而控制生物性狀的。

(2) 蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成。簡睪指出酶B在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的主要步驟:① ，② 。

(3) 由圖可見，若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會引起多個(gè)性狀改變;黑尿癥與圖中幾個(gè)基因都有代謝聯(lián)系。這說明。

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科目：高中生物 來源： 題型：

2. 下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是() 

   A. 親代的基因突變一定能傳遞給子代

   B. 子代獲得突變基因一定能改變性狀

   C. 基因突變一定由人為因素誘發(fā)

   D. 突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

1. 下列不屬于染色體變異的是()

   A. 人的第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征

   B. 人的第21號染色體多一條引起的先天性愚型

   C. 同源染色體之間交換了對應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)

   D. 用煙草花藥培養(yǎng)出了單倍體植株

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科目：高中生物 來源： 題型：

10. (2014 .河北正定中學(xué)月考) 某生物興趣小組的同 學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全 體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)?下表，請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀

表現(xiàn)型

2009 屆

2010 屆

2011 屆

2012 屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

(1) 第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)紅綠色盲遺傳具有 的特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為 。

(2) 第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的 ，所以調(diào)查了色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父 母、父母均正常。

請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為 。

(3) 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ—10) 患有紅綠色盲，其 姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

① 若Ⅲ—7與Ⅲ— 9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。

② 若Ⅲ— 7為膚色正常的純合子，與基因型為 aaXBXB的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨 詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可 判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施 (填序號) ，若妻子基因型為aaXBXb ,應(yīng)采取下列哪種措施 (填序號) 。

   A. 染色體數(shù)目檢測   B. 基因檢測

    C. 性別檢測   D. 無須進(jìn)行上述檢測

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同步練習(xí)冊答案