7.工業(yè)生產(chǎn)中會(huì)產(chǎn)生一些有機(jī)廢水,某細(xì)菌X在生物處理廢水中能發(fā)揮很大作用,現(xiàn)要要對(duì)其進(jìn)行篩選.
培養(yǎng)液NaNO3牛肉膏K2HPO4MgSO4•7H2OKClNiSO4
A--1g/L1g/L0.5g/L0.01g/L
B3g/L3g/L1g/L1g/L0.5g/L0.01g/L
C3g/L-1g/L1g/L0.5g/L0.01g/L
(1)應(yīng)選用上表中的C(填圖中字母)培養(yǎng)液,解釋不選用其他培養(yǎng)液的原因:aA培養(yǎng)基中缺乏氮源,bB培養(yǎng)基中含有機(jī)廢水以外的碳源.
(2)接種前培養(yǎng)基必須進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,為確定培養(yǎng)基滅菌是否徹底,可設(shè)置的不加入廢水(或加入等量蒸餾水)空白培養(yǎng)基為對(duì)照組;若要制作平板,常在培養(yǎng)液中加入瓊脂作為凝固劑,培養(yǎng)時(shí),需將平板倒置放置.
(3)為獲得單個(gè)菌落,某同學(xué)將細(xì)菌X接種到正確的培養(yǎng)基中,經(jīng)培養(yǎng)后,其中一個(gè)平板的菌落分布如圖所示,該同學(xué)的接種方法是稀釋涂布平板法,所用的接種工具是,該同學(xué)可能的操作失誤是涂布不均勻.
(4)對(duì)細(xì)菌X計(jì)數(shù)時(shí),可吸取菌液1ml稀釋1000倍,然后吸取稀釋后的菌液0.2ml,接種于平板上培養(yǎng),一段時(shí)間后觀察到三個(gè)平板上的菌落數(shù)為61、62、63,則該菌液中的細(xì)菌X數(shù)量約為3.1×105個(gè)/ml.

分析 篩選和分離微生物的一般步驟是:樣品取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株.在此過(guò)程中通常需要使用選擇培養(yǎng)基.篩選和分離污水中的細(xì)菌X需要使用以污水為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基.

解答 解:(1)據(jù)表分析,A培養(yǎng)基中缺乏氮源,B培養(yǎng)基中含有機(jī)廢水以外的碳源,所以不能篩選細(xì)菌X,而培養(yǎng)基C是以污水為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基,所以可以使用C培養(yǎng)基篩選X細(xì)菌.
(2)培養(yǎng)基通常使用高壓蒸汽滅菌法滅菌,為確定培養(yǎng)基滅菌是否徹底,可設(shè)置不加入廢水(或加入等量蒸餾水)空白培養(yǎng)基為對(duì)照組;固體培養(yǎng)基制作時(shí)需要在培養(yǎng)基中加入瓊脂作為凝固劑.培養(yǎng)微生物時(shí)需要將平板倒置.
(3)據(jù)圖分析,圖中的單菌落的獲得的接種方法是進(jìn)行稀釋涂布平板法.所用的接種工具是涂布器,該同學(xué)可能的操作失誤是涂布不均勻倒置菌落分布不均勻.
(4)根據(jù)題意可知,該菌液中的細(xì)菌X數(shù)量約為(61+62+63)÷3÷0.2×1000=3.1×105個(gè)/ml.
故答案為:
(1)C   A培養(yǎng)基中缺乏氮源    B培養(yǎng)基中含有機(jī)廢水以外的碳源
(2)高壓蒸汽   不加入廢水(或加入等量蒸餾水)   瓊脂   倒置
(3)稀釋涂布平板法    涂布器    涂布不均勻
(4)3.1×105

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查微生物的篩選與分離及微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng),意在強(qiáng)化學(xué)生對(duì)微生物的篩選與培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí)的理解與運(yùn)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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B.癌變的細(xì)胞在適宜條件下可以無(wú)限增殖
C.癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,遺傳信息有所不同
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19.下列對(duì)酶實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述,不正確的是( 。
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B.探索酶的高效性,可用無(wú)機(jī)催化劑和酶做相互對(duì)照
C.探索酶作用的適宜溫度,要將酶和底物混合后在設(shè)定溫度下水浴
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16.下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述,其中不正確的是(  )
A.基因控制性狀是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)實(shí)現(xiàn)的
B.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀
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17.下列有關(guān)“培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)操作的敘述,正確的是( 。
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