7.如圖所示為某家族白化病的系譜圖,請分析并回答下列問題(以A、a表示有關(guān)的基因):

(1)白化病是由位于常染色體上的隱性 (顯性/隱性)基因控制.
(2)5號的基因型是Aa;8號攜帶白化病基因的幾率是$\frac{2}{3}$.
(3)若8號與一位患白化病又患色盲的女子婚配,則生出兩病兼發(fā)孩子的幾率是$\frac{1}{6}$.
(4)若8號與10號婚配,則后代中出現(xiàn)白化病的幾率是$\frac{1}{9}$.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示為一白化病家系譜,5號和6號均正常,但他們有一個患病的女兒(9號),即“無中生有為隱性,隱性生女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)根據(jù)分析可知,白化病致病基因是由位于常染色體上的隱性基因控制.
(2)由于該病為常染色體隱性遺傳病,9號是患者,所以圖中5號和6號的基因型都是Aa;由于7號是aa,所以3號和4號的基因型也都是Aa,8號的基因型是AA或Aa,攜帶白化病基因的幾率是$\frac{2}{3}$.
(3)若8號與一位患白化病又患色盲的女子(aaXbXb)婚配,則8號的基因型為$\frac{2}{3}$AaXBY,生出兩病兼發(fā)孩子的幾率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(4)由于7號是aa,所以3號和4號都是Aa,則8號的基因型及比例是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa.同理10號的基因型及比例也是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,則他們的后代中出現(xiàn)白化病的患者的幾率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$.
故答案為:
(1)!  ‰[性   
(2)Aa       $\frac{2}{3}$        
(3)$\frac{1}{6}$       
(4)$\frac{1}{9}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)系譜圖判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再計算相關(guān)概率,屬于考綱理解層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年陜西省西安市高二上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于種群的正確敘述是:

①內(nèi)蒙古草原上全部的牛是一個種群

②種群內(nèi)的雌雄個體間可以相互交配完成生殖過程

③每隔10米種植一顆楊樹屬于種群的數(shù)量特征

④年齡組成是預(yù)測種群密度的重要因素

⑤性別比例也可影響種群密度

⑥出生率和死亡率是決定種群密度的重要因素

⑦遷出率和遷入率是決定某些種群密度的重要因素

A.①③⑤⑥ B.②③⑤⑥⑦ C.②⑤⑥⑦ D.②④⑤⑥⑦

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中,下列雜交實(shí)驗(yàn)成立:①朱紅眼(♂)×暗紅眼(♀)→全為暗紅眼;②暗紅眼(♂)×朱紅眼(♀)→暗紅眼(♀)×朱紅眼(♂).若讓②雜交的后代中雌雄果蠅交配,所得后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)是( 。
A.全部暗紅色B.雌蠅暗紅眼,雄蠅朱紅眼
C.雄蠅暗紅色,雌蠅朱紅眼D.雌蠅、雄蠅中朱紅眼、暗紅眼各半

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)孟德爾的“假說一演繹法”的敘述中,正確的是( 。
A.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”
B.在“一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”中提出了等位基因的說法
C.“體細(xì)胞中遺傳因子成對存在,配子中遺傳因子成單存在”屬于假說內(nèi)容
D.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有生物的遺傳現(xiàn)象

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.尖頭野山椒果實(shí)桔色和淡黃色是一對相對性狀,由等位基因(D、d)控制.果實(shí)形狀圓頭和尖頭是一對相對性狀,由等位基因(B、b)控制.現(xiàn)將品種甲與淡黃色品種乙進(jìn)行雜交,子代都是桔色.但有一株圓頭變異植株丙.丙進(jìn)行自交結(jié)果如圖.

(1)將F1圓頭淡黃個體與品種乙雜交,子代表現(xiàn)型為圓頭淡黃:尖頭淡黃=1:1.將F1圓頭淡黃個體與品種甲雜交,子代表現(xiàn)型及比例為圓頭桔色:尖頭桔色=1:1.
(2)產(chǎn)生圓頭變異的根本原因是基因突變,該基因不僅控制野山椒的果形,還有純合致死的遺傳效應(yīng).
(3)植株丙的基因型是BbDd.丙自交所得Fl中圓頭桔色個體的基因型為BbDD、BbDd.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

12.下列關(guān)于腐乳制作的敘述,錯誤的是( 。
A.毛霉可利用其體內(nèi)的酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子肽和氨基酸
B.鹵湯中酒的含量越高,雜菌繁殖越快,豆腐越易腐敗
C.用鹽腌制腐乳的過程中,要控制鹽用量,過低則難以抵制雜菌生長,導(dǎo)致豆腐腐敗
D.其制作過程可以表示為讓豆腐上長出毛霉→加鹽腌制→加鹵湯裝瓶→密封腌制

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān).當(dāng)基因中n<50(基因正常)時表現(xiàn)正常;當(dāng)n>200時,男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常.
(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是基因突變.調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率=脆性X綜合征病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%.
(2)研究表明,患者體細(xì)胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過多,抑制了該基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯(或表達(dá)).
(3)如圖是甲病(某單基因遺傳。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖,請回答:

①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,Ⅰ3號和Ⅰ4號若再生一個孩子,該孩子為純合子的幾率是$\frac{1}{2}$.
②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是25%,患者的性別是女性.
③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.如圖表示分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程,①、②、③表示細(xì)胞器,a、b、c表示某些過程.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.①、②、③都具有膜結(jié)構(gòu)
B.該過程可以說明各細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能之間具有密切的關(guān)系
C.a表示脫水縮合過程,b、c表示蛋白質(zhì)的加工及運(yùn)輸過程
D.圖解中的過程在原核細(xì)胞中也可以進(jìn)行

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.玉米非甜味(A)對甜味(a)為顯性,非糯性(B)對糯性(b)為顯性,兩對基因分別
位于非同源染色體上.現(xiàn)有甲、乙、丙三個品系的純種玉米,其基因型如表所示:
品系
基因型AABBaaBBAabb
(1)若要利用玉米非糯性與糯性這一對相對性狀來驗(yàn)證基因分離定律,可作為親本的組合有甲和丙、乙和丙.甲和乙不能(能/不能)作為親本進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定律的雜交實(shí)驗(yàn),原因是雜交后代只有1對等位基因.
(2)若讓乙和丙雜交得到F1,F(xiàn)1自交得F2,則在F2中能穩(wěn)定遺傳的非甜糯性玉米占$\frac{1}{32}$;除去甜味糯性玉米的F2中,能穩(wěn)定遺傳的玉米占$\frac{4}{15}$.
(3)在上述F2中取出一粒非甜糯性種子,在適宜條件下培養(yǎng)成植株.為了鑒定其基因型,將其與乙雜交,若子代非甜非糯性玉米:甜非糯性玉米=1:1,則該非甜糯性種子的基因型為Aabb.如果該非甜糯性個體自交,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的配子中有Aab的類型,則推測可能是在減數(shù)分裂中發(fā)生了異常.

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