(16分)甲乙兩種單基因遺傳病分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖,其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀,經(jīng)檢測(cè)Ⅳ-7不攜帶致病基因。據(jù)圖1分析回答:

(1)乙病的遺傳方式為 。

(2)Ⅴ-2帶有乙病致病基因的概率是 。

(3)甲病的致病基因控制 性性狀,為了確定甲病致病基因在染色體上的分布,科研人員對(duì)Ⅲ-1~Ⅲ-5號(hào)個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理,并進(jìn)行電泳分析,得到的結(jié)果如圖2。根據(jù)電泳結(jié)果,可判斷出甲病致病基因位于 染色體上,作出這一判斷的依據(jù) 。

(4)請(qǐng)根據(jù)以上分析:

①Ⅲ-2的基因型為 。若Ⅴ-1與Ⅴ-2婚配,他們生出一個(gè)不患病男孩的概率是 。

②若V-3與d基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶d基因的概率為 。

(1)常染色體隱性遺傳 (2) 1/2 (3)顯 X Ⅲ-4與Ⅲ-2、Ⅲ-5電泳帶型不同

(4)①DdXBXb 7/32 ②4/7

【解析】

試題分析:(1)分析系譜圖可知,Ⅲ-1和Ⅲ-2均不患乙病,生育的Ⅳ-2為乙病女兒,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。

(2)Ⅳ-6不患乙病但其父親為乙病患者,則Ⅳ-6一定是乙病的攜帶者;根據(jù)題意Ⅳ-7不攜帶致病基因,則Ⅴ-2帶有乙病致病基因的概率是1/2。

(3)該家系中,甲病的發(fā)病率很高,只有雙親之一有甲病,則子代就有甲病,所以甲病是顯性遺傳。唤Y(jié)合系譜圖與電泳結(jié)果,Ⅲ-4與Ⅲ-2、Ⅲ-5電泳帶型不同,但他們都患甲病,可知甲病基因位于X染色體上,Ⅲ-4為患甲病的男性,Ⅲ-2和Ⅲ-5都是患甲病的雜合子。

(4)①根據(jù)以上分析,Ⅲ-2不患乙病但其女兒患乙病則Ⅲ-2的基因型是Dd;Ⅲ-2是患甲病的雜合子,則基因型是XBXb,所以Ⅲ-2的基因型為DdXBXb。Ⅴ-1兩病都不患,但其母親患乙病,則的基因型為DdXbY;Ⅴ-2是患甲病的女性,且Ⅳ-7不攜帶致病基因,所以Ⅴ-2基因型是XBXb;Ⅲ-6患乙病,但Ⅳ-6不患乙病,則Ⅳ-6的基因型是Dd,Ⅳ-7不攜帶致病基因則基因型是DD,所以Ⅴ-2基因型是DD:Dd=1:1;綜合考慮則Ⅴ-2基因型是DDXBXb:DdXBXb=1:1,與Ⅴ-1(DdXbY)婚配,他們生出一個(gè)不患病男孩的概率是(1-1/2x1/4)x1/4=7/32.

②根據(jù)上述分析可知,V-3與Ⅴ-2情況相同,基因型為DD:Dd=1:1,若V-3與d基因攜帶者結(jié)婚,則兒子基因型為DD的概率是1/2x1/2+1/2x1/4=3/8,兒子基因型為Dd的概率是1/2x1/2+1/2x1/2=1/2;所以兒子表現(xiàn)型正常但攜帶d基因的概率為Dd/(DD+Dd)=(1/2)/(3/8+1/2)=4/7。

考點(diǎn):本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷、電泳、遺傳規(guī)律和發(fā)病率計(jì)算等知識(shí),意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn);能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,通過(guò)計(jì)算做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,則其中含3H的染色體數(shù)一定為 N

B.若子細(xì)胞中染色體數(shù)為 N,則其中含3H的 DNA分子數(shù)為 N/2

C.若子細(xì)胞中染色體都含3H,則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組

D.若子細(xì)胞中有的染色體不含3H,則原因是同源染色體彼此分離

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下列關(guān)于原核生物與真核生物的敘說(shuō)正確的是

A.原核生物細(xì)胞無(wú)線粒體,不能進(jìn)行有氧呼吸

B.真核生物細(xì)胞以DNA為遺傳物質(zhì),原核生物細(xì)胞以RNA為遺傳物質(zhì)

C.真核生物細(xì)胞具有生物膜系統(tǒng),有利于細(xì)胞代謝有序進(jìn)行

D.原核生物細(xì)胞沒(méi)有中心體,不能進(jìn)行細(xì)胞分裂

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下列有關(guān)氨基酸的敘述中,不正確的是

A.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位

B.必須從食物中獲取的氨基酸為必需氨基酸

C.生物體內(nèi)的氨基酸約有20種

D.非必需氨基酸是人體不需要的氨基酸

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所有原核生物細(xì)胞都具有

A.細(xì)胞壁和核糖體

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C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和中心體

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A.小鼠對(duì)抗原A更敏感

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(16分)圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖,圖2為該家系幾個(gè)成員的基因電泳圖,據(jù)參考資料、結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題(以下均不考慮新的基因突變與交叉互換)。

參考資料1:蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病,表現(xiàn)為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏病。g 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分別記為G6PD-F、G6PD-S。

參考資料2:在人類胚胎發(fā)育早期,雌性體細(xì)胞的兩個(gè)X染色體中會(huì)有一個(gè)隨機(jī)失活(其上的基因無(wú)法表達(dá)),且這個(gè)細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化。

(1)蠶豆病患者平時(shí)不發(fā)病,由于食用新鮮蠶豆等才發(fā)病。說(shuō)明患者發(fā)病是 共同作用的結(jié)果。

(2)II-8的基因型為 。

(3)II-7患蠶豆病的原因是:在胚胎發(fā)育早期,多數(shù)胚胎細(xì)胞中含 基因的X染色體失活。

(4)II-7與II-8婚配。

①取這對(duì)夫婦所生女兒的組織,用______酶分散成單個(gè)細(xì)胞,進(jìn)行單克隆培養(yǎng),分離其G6PD進(jìn)行電泳,若電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶,則可以判斷該女兒的基因型為 。

②若取該夫婦所生男孩的多種組織進(jìn)行和①相同處理,結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶,推測(cè)是由于 (用父親、母親作答)形成配子時(shí),在減數(shù)第 次分裂過(guò)程中______不分離所致。

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下列關(guān)于人體內(nèi)激素調(diào)節(jié)的敘述,正確的是

A.雌性激素是由氨基酸組成的,可促進(jìn)卵巢的發(fā)育和卵細(xì)胞的成熟

B.胰島素可促進(jìn)組織細(xì)胞攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖,使血糖降低

C.甲狀腺激素的分泌既有分級(jí)調(diào)節(jié)又有反饋調(diào)節(jié),而其他激素的分泌只有反饋調(diào)節(jié)

D.促甲狀腺激素彌散在體液中,幾乎對(duì)全身細(xì)胞都起作用

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A.若B為葡萄糖,則C在動(dòng)物細(xì)胞中可能為乳糖

B.若C為RNA,則B為核糖核苷酸,A為C、H、O、N

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D.若B為脫氧核苷酸,則C可能存在于線粒體、葉綠體、染色體、核糖體中

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