哺乳動物心肌細胞的增生潛能有限,急性傷害時損傷的心肌無法適當再生,會出現(xiàn)纖維化及疤痕,而影響心臟功能。從大鼠胚胎的心臟發(fā)育研究中,科學家發(fā)現(xiàn)在心臟生長時, p38 MAP激酶(kinase)的活性極低,而當心臟肌肉細胞生長減緩或停止時,p38 MAP激酶的活性最高,故科學家推測,p38 MAP激酶的功能可能與終止細胞分裂有關。當科學家把p38 MAP激酶抑制劑與纖維母細胞生長因子1(FGF1)搭配在一起,來處理急性心肌受傷的大鼠,可成功的誘導大鼠心肌細胞增生。FGF1可與心肌細胞膜上的FGF1受器結(jié)合,刺激心肌細胞的生長。急性心肌損傷的大鼠接受4個星期的FGF1與p38 MAP激酶抑制劑治療后,心臟功能顯著改善。但單獨使用p38 MAP激酶抑制劑治療時,雖然可促進心肌細胞分裂,但無法改善心臟功能。FGF1可能因為可以增進血管新生(angiogenesis),而增進再生心肌細胞的存活。以上實驗結(jié)果顯示,混合使用p38 MAP激酶抑制劑與FGF1生長因子的雞尾酒式藥物組合,可能可以用來增進缺血性心臟病患者的心肌損傷修復。依據(jù)上文內(nèi)容和習得的知識,回答第36-38題:下列關于文中雞尾酒式藥物的敘述,何者正確?
A 以雞尾酒來當藥物
B 可成功修復人的心臟
C 可促進大鼠心臟發(fā)育
D 以兩種藥組合起來當作藥物

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

哺乳動物心肌細胞的增生潛能有限,急性傷害時損傷的心肌無法適當再生,會出現(xiàn)纖維化及疤痕,而影響心臟功能。從大鼠胚胎的心臟發(fā)育研究中,科學家發(fā)現(xiàn)在心臟生長時, p38 MAP激酶(kinase)的活性極低,而當心臟肌肉細胞生長減緩或停止時,p38 MAP激酶的活性最高,故科學家推測,p38 MAP激酶的功能可能與終止細胞分裂有關。當科學家把p38 MAP激酶抑制劑與纖維母細胞生長因子1(FGF1)搭配在一起,來處理急性心肌受傷的大鼠,可成功的誘導大鼠心肌細胞增生。FGF1可與心肌細胞膜上的FGF1受器結(jié)合,刺激心肌細胞的生長。急性心肌損傷的大鼠接受4個星期的FGF1與p38 MAP激酶抑制劑治療后,心臟功能顯著改善。但單獨使用p38 MAP激酶抑制劑治療時,雖然可促進心肌細胞分裂,但無法改善心臟功能。FGF1可能因為可以增進血管新生(angiogenesis), 而增進再生心肌細胞的存活。以上實驗結(jié)果顯示,混合使用p38 MAP激酶抑制劑與FGF1生長因子的雞尾酒式藥物組合,可能可以用來增進缺血性心臟病患者的心肌損傷修復。依據(jù)上文內(nèi)容和習得的知識,回答第36-38題:心肌受到急性傷害時,無法適當再生的最可能原因為何?

A p38 MAP激酶的活性過低

B p38 MAP激酶的活性過高

C FGF1活性過低

D FGF1活性過高

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科目:高中生物 來源: 題型:

哺乳動物心肌細胞的增生潛能有限,急性傷害時損傷的心肌無法適當再生,會出現(xiàn)纖維化及疤痕,而影響心臟功能。從大鼠胚胎的心臟發(fā)育研究中,科學家發(fā)現(xiàn)在心臟生長時, p38 MAP激酶(kinase)的活性極低,而當心臟肌肉細胞生長減緩或停止時,p38 MAP激酶的活性最高,故科學家推測,p38 MAP激酶的功能可能與終止細胞分裂有關。當科學家把p38 MAP激酶抑制劑與纖維母細胞生長因子1(FGF1)搭配在一起,來處理急性心肌受傷的大鼠,可成功的誘導大鼠心肌細胞增生。FGF1可與心肌細胞膜上的FGF1受器結(jié)合,刺激心肌細胞的生長。急性心肌損傷的大鼠接受4個星期的FGF1與p38 MAP激酶抑制劑治療后,心臟功能顯著改善。但單獨使用p38 MAP激酶抑制劑治療時,雖然可促進心肌細胞分裂,但無法改善心臟功能。FGF1可能因為可以增進血管新生(angiogenesis), 而增進再生心肌細胞的存活。以上實驗結(jié)果顯示,混合使用p38 MAP激酶抑制劑與FGF1生長因子的雞尾酒式藥物組合,可能可以用來增進缺血性心臟病患者的心肌損傷修復。依據(jù)上文內(nèi)容和習得的知識,回答第36-38題:下列哪兩項可能可以混合用來治療急性心肌損傷?

A FGF1  B FGF1 受器抑制劑  C p38 MAP 激酶  D 細胞分裂抑制劑

E p38 MAP 激酶抑制劑

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科目:高中生物 來源:臺灣2010年大學入學考試生物試題 題型:選擇題

哺乳動物心肌細胞的增生潛能有限,急性傷害時損傷的心肌無法適當再生,會出現(xiàn)纖維化及疤痕,而影響心臟功能。從大鼠胚胎的心臟發(fā)育研究中,科學家發(fā)現(xiàn)在心臟生長時, p38 MAP激酶(kinase)的活性極低,而當心臟肌肉細胞生長減緩或停止時,p38 MAP激酶的活性最高,故科學家推測,p38 MAP激酶的功能可能與終止細胞分裂有關。當科學家把p38 MAP激酶抑制劑與纖維母細胞生長因子1(FGF1)搭配在一起,來處理急性心肌受傷的大鼠,可成功的誘導大鼠心肌細胞增生。FGF1可與心肌細胞膜上的FGF1受器結(jié)合,刺激心肌細胞的生長。急性心肌損傷的大鼠接受4個星期的FGF1與p38 MAP激酶抑制劑治療后,心臟功能顯著改善。但單獨使用p38 MAP激酶抑制劑治療時,雖然可促進心肌細胞分裂,但無法改善心臟功能。FGF1可能因為可以增進血管新生(angiogenesis), 而增進再生心肌細胞的存活。以上實驗結(jié)果顯示,混合使用p38 MAP激酶抑制劑與FGF1生長因子的雞尾酒式藥物組合,可能可以用來增進缺血性心臟病患者的心肌損傷修復。依據(jù)上文內(nèi)容和習得的知識,回答第36-38題:下列哪兩項可能可以混合用來治療急性心肌損傷?

A FGF1  B FGF1 受器抑制劑  C p38 MAP 激酶  D 細胞分裂抑制劑

E p38 MAP 激酶抑制劑

 

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科目:高中生物 來源:臺灣2010年大學入學考試生物試題 題型:選擇題

哺乳動物心肌細胞的增生潛能有限,急性傷害時損傷的心肌無法適當再生,會出現(xiàn)纖維化及疤痕,而影響心臟功能。從大鼠胚胎的心臟發(fā)育研究中,科學家發(fā)現(xiàn)在心臟生長時, p38 MAP激酶(kinase)的活性極低,而當心臟肌肉細胞生長減緩或停止時,p38 MAP激酶的活性最高,故科學家推測,p38 MAP激酶的功能可能與終止細胞分裂有關。當科學家把p38 MAP激酶抑制劑與纖維母細胞生長因子1(FGF1)搭配在一起,來處理急性心肌受傷的大鼠,可成功的誘導大鼠心肌細胞增生。FGF1可與心肌細胞膜上的FGF1受器結(jié)合,刺激心肌細胞的生長。急性心肌損傷的大鼠接受4個星期的FGF1與p38 MAP激酶抑制劑治療后,心臟功能顯著改善。但單獨使用p38 MAP激酶抑制劑治療時,雖然可促進心肌細胞分裂,但無法改善心臟功能。FGF1可能因為可以增進血管新生(angiogenesis), 而增進再生心肌細胞的存活。以上實驗結(jié)果顯示,混合使用p38 MAP激酶抑制劑與FGF1生長因子的雞尾酒式藥物組合,可能可以用來增進缺血性心臟病患者的心肌損傷修復。依據(jù)上文內(nèi)容和習得的知識,回答第36-38題:下列關于文中雞尾酒式藥物的敘述,何者正確?

A 以雞尾酒來當藥物

B 可成功修復人的心臟

C 可促進大鼠心臟發(fā)育

D 以兩種藥組合起來當作藥物

 

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科目:高中生物 來源:臺灣2010年大學入學考試生物試題 題型:選擇題

哺乳動物心肌細胞的增生潛能有限,急性傷害時損傷的心肌無法適當再生,會出現(xiàn)纖維化及疤痕,而影響心臟功能。從大鼠胚胎的心臟發(fā)育研究中,科學家發(fā)現(xiàn)在心臟生長時, p38 MAP激酶(kinase)的活性極低,而當心臟肌肉細胞生長減緩或停止時,p38 MAP激酶的活性最高,故科學家推測,p38 MAP激酶的功能可能與終止細胞分裂有關。當科學家把p38 MAP激酶抑制劑與纖維母細胞生長因子1(FGF1)搭配在一起,來處理急性心肌受傷的大鼠,可成功的誘導大鼠心肌細胞增生。FGF1可與心肌細胞膜上的FGF1受器結(jié)合,刺激心肌細胞的生長。急性心肌損傷的大鼠接受4個星期的FGF1與p38 MAP激酶抑制劑治療后,心臟功能顯著改善。但單獨使用p38 MAP激酶抑制劑治療時,雖然可促進心肌細胞分裂,但無法改善心臟功能。FGF1可能因為可以增進血管新生(angiogenesis), 而增進再生心肌細胞的存活。以上實驗結(jié)果顯示,混合使用p38 MAP激酶抑制劑與FGF1生長因子的雞尾酒式藥物組合,可能可以用來增進缺血性心臟病患者的心肌損傷修復。依據(jù)上文內(nèi)容和習得的知識,回答第36-38題:心肌受到急性傷害時,無法適當再生的最可能原因為何?

A p38 MAP激酶的活性過低

B p38 MAP激酶的活性過高

C FGF1活性過低

D FGF1活性過高

 

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