Question

【題目】如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ—7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）乙病的遺傳方式是_____________。

（2）丙病的遺傳方式是____________________，Ⅱ—6的基因型是_________________。

（3）假如Ⅲ—15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_______，患丙病的女孩的概率是_________。

（4）請(qǐng)寫(xiě)出以10,11為雙親，17為子代時(shí)，關(guān)于丙病這一性狀的遺傳圖解。

Answer 1

【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳 （2）常染色體隱性遺傳 DDXABXab或 DdXABXab （3）301/1200 1/1200

【解析】（1）根據(jù)題意，甲病是伴性遺傳病，且Ⅱ—6患甲病、Ⅱ—7不患甲病，但Ⅲ—14為患甲病女性，則甲病是伴X染色體顯性遺傳病；Ⅱ—6和Ⅱ—7均不患乙病，且Ⅱ—7不攜帶乙病的致病基因，但Ⅲ—12和Ⅲ—13均患乙病，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅱ—10和Ⅱ—11均不患丙病，但Ⅲ—17為患丙病的女性，故丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)上述分析可知，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)，Ⅱ—6患甲病但其母親正常，故Ⅱ—6的基因型是XAXa；對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ—6正常但其兒子患乙病，故Ⅱ—6的基因型是XBXb；對(duì)丙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ—6正常且其親人也都正常，故其基因型可能是DD或Dd；故三種病綜合考慮，則Ⅱ—6的基因型是DDXABXab或 DdXABXab。

（3）由于Ⅲ—17為丙病患者（基因型為dd），故其雙親的基因型均為Dd，則Ⅲ—16的基因型為DD:Dd=1:2，又Ⅲ—16不患乙病，則其基因型為XBY；假如Ⅲ—15為乙病致病基因的雜合子（基因型為XBXb）、為丙病致病基因攜帶者（Dd）的概率是1/100，則Ⅲ—15和Ⅲ—16結(jié)婚，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)所生的子女的基因型及比例為XBXB：XBXb：XBY：XbY=1:1:1:1，對(duì)丙病來(lái)說(shuō)所生的子女患丙病的概率是2/3x1/100x1/4=1/600；故Ⅲ—15和Ⅲ—16結(jié)婚，只患一種病的概率是1/4x（1-1/600）+（1-1/4）x1/600=301/1200，患丙病的女孩的概率是1/600x1/2=1/1200。

（4）根據(jù)數(shù)分析可知，Ⅱ—10和Ⅱ—11基因型均為Dd，Ⅲ—17基因型為dd，則其關(guān)于丙病這一性狀的遺傳圖解為：

P：Ⅱ—10正常 DdxDd Ⅱ—11正常

↓

DD :Dd :dd

正常 正常 患者（Ⅲ—17）