Question

16．人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如圖（Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因）．下列敘述錯(cuò)誤的是

（1）甲病遺傳方式屬于常染色體隱性，乙病遺傳方式屬于伴X染色體隱性．這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循自由組合定律遵循．
（2）Ⅱ-3的基因型為HHX^TX^t或HhX^TX^t，若只考慮甲病，則Ⅱ-5為純合體的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）為減少遺傳病患兒的出生，往往需要對(duì)有遺傳病例的家系中的孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，常用的產(chǎn)前診斷方法為羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查．
（4）只就乙病來(lái)說(shuō)，請(qǐng)用遺傳圖解表示Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子健康或患病的狀況．
．

Answer 1

分析 由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患甲病的女兒Ⅱ-2，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳��；遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，且Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，所以乙病是伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳病，乙病遺傳方式屬于伴X隱性遺傳病．由于控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以其遺傳遵循自由組合定律．
（2）Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ-1是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhX^TY；Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為HhX^TX^t．因此，Ⅱ-3的基因型為HHX^TX^t或HhX^TX^t．Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)其基因型是HH或Hh，若只考慮甲病，則Ⅱ-5為純合體的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）為減少遺傳病患兒的出生，往往需要對(duì)有遺傳病例的家系中的孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，常用的產(chǎn)前診斷方法為羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查．
（4）只就乙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型為和X^TX^tX^TY，其所生孩子健康或患病的狀況用遺傳圖解表示如下：

故答案為：
（1）常染色體隱性   伴X染色體隱性  遵循
（2）HHX^TX^t或HhX^TX^t    $\frac{1}{3}$   
（3）羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查
（4）

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．