Question

下列左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）?

 (1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①                     ；②                    。?

（2）α鏈堿基組成為             ，β鏈堿基組成為               。

（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于           染色體上，屬于           性遺傳病。?

（4）Ⅱ₆基因型是         ，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配后生一患病男孩的概率是          ，要保證Ⅱ₉婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為                   。?

（5）鐮刀型細胞貧血癥是由           產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于           。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是             和             。?

Answer 1

  （1）復(fù)制  轉(zhuǎn)錄  （2）CAT  GUA  （3）常  隱?

（4）Bb  1/8  BB  (5)基因突變  可遺傳變異  低頻性  多害少利性?

解析:

  發(fā)生此病的根本原因在于遺傳物質(zhì)DNA復(fù)制時發(fā)生了基因突變，由原來的CTT突變?yōu)镃AT，從而使轉(zhuǎn)錄成的信使RNA上的堿基也相應(yīng)地由GAA變成GUA。?

因在翻譯過程中，GAA、GUA分別是谷氨酸、纈氨酸的密碼子，所以合成的血紅蛋白中的谷氨酸就被纈氨酸所代替，異常的血紅蛋白使紅細胞變形，由正常的雙面凹的圓餅狀變?yōu)殓牭缎�，使紅細胞運輸氧的能力大大降低。該病十分少見，說明基因突變在自然界突變率很低，也說明基因突變往往對生物是有害的。