下列有關酶的敘述中，正確的是（　　）
A、合成ATP與分解ATP的酶不同
B、酶只能在細胞內(nèi)起催化作用
C、高溫和低溫都會使酶永久失活
D、酶在0℃左右時空間結構保持穩(wěn)定
考點：ATP與ADP相互轉化的過程,酶的特性
專題：
分析：本題的對酶的作用特點和酶作用原理的考查，酶的作用具有專一性、高效性、酶作用受溫度、PH等條件的影響；酶對化學反應起催化作用的機理是酶能降低化學反應的活化能．
解答： 解：A、合成ATP與分解ATP的酶是兩種不同的酶，A正確；
B、酶既能在細胞內(nèi)起催化作用，也能在細胞外起作用，如消化酶，B錯誤；
C、高溫會使酶永久失活，低溫會使酶活性降低，但空間結構不變，不含失活，C錯誤；
D、酶在低溫時，活性降低，但空間結構保持穩(wěn)定，D正確．
故選：AD．
點評：本題的知識點是酶的作用和作用特點，意在考查學生的理解和識記能力，對于相關知識點的理解是解題的關鍵．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

根據(jù)如圖回答：（[]中填序號，橫線上填文字）

（1）寫出上圖中部分結構的名稱：S
 
M
 

（2）興奮在神經(jīng)元之間的傳導是單向的，其原因是在[
 
]
 
中是單向傳導的
（3）一個結構完整的突觸應包括
 
三個部分．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是一個植物細胞有絲分裂的示意圖，據(jù)圖回答：
（1）此細胞處于有絲分裂的
 
期；
（2）該細胞此時有染色體條，染色單體為
 
條，DNA為
 
個；
（3）此細胞分裂結束以后，子細胞內(nèi)的染色體有
 
條；
（4）此細胞的前一時期是
 
期．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關植物細胞有絲分裂的敘述，不正確的是（　�。�
A、分裂前期，染色質(zhì)螺旋化形成染色體
B、分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰
C、分裂末期在赤道板位置出現(xiàn)細胞板
D、分裂間期，DNA復制，染色體加倍

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科目：高中生物 來源： 題型：

人在劇烈運動時，骨骼肌細胞無氧呼吸的產(chǎn)物是（　�。�
A、H2O和CO2
B、酒精和CO2
C、乳酸
D、酒精或乳酸

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于細胞結構和功能的敘述，不正確的是（　�。�
A、成熟的神經(jīng)細胞不存在核仁有規(guī)律的消失和重建
B、發(fā)菜、酵母菌都含有線粒體
C、線粒體功能的改變，影響根對礦質(zhì)離子的吸收
D、葉綠體和線粒體在遺傳上具有一定的獨立性

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于用塑料瓶制作果酒和果醋的敘述，正確的是（　�。�
A、果醋發(fā)酵階段應封閉充氣口，防止雜菌污染
B、果酒發(fā)酵時，果汁不能裝滿發(fā)酵瓶，要留一定的空間
C、制果酒的過程中，每天需適時擰松或打開瓶蓋一段時間放氣
D、在果酒中加入醋酸菌進行果醋發(fā)酵時應該降低環(huán)境溫度

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科目：高中生物 來源： 題型：

物質(zhì)進出細胞膜的方式有多種，符合如圖所示物質(zhì)進出細胞膜方式的是（　�。�
A、CO2進入人體的肺泡細胞
B、葡萄糖進入人體紅細胞
C、K+進入植物根毛細胞
D、胰腺細胞分泌消化酶

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科目：高中生物 來源： 題型：

遺傳人類的性別是由性染色體組成決定的，而有研究者發(fā)現(xiàn)，其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)．即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性．
（1）正常女性的第二極體的染色體組成為
 
．
（2）據(jù)資料推測，SRY基因的編碼區(qū)域應有
 
堿基對（計算終止密碼）．

注：甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因．
圖1甲家族中，經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有III-1個體性征與染色體組成不符合，即III-1性征表現(xiàn)為女性，而染色體檢查結果發(fā)現(xiàn)其體細胞性染色體組成為XY，經(jīng)過檢測，發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）．
（3）從遺傳圖可以推測，III-1的Y染色體來源于第I代中的
 
．
（4）III-1發(fā)生的該種變異屬于
 
，Ⅲ-1性狀的形成是由于
 
（填個體）體內(nèi)的
 
細胞發(fā)生了變異造成的．
女性體細胞中性染色體有一特點：正常女性的兩條X染色體中，僅有一條X活性正常，一條X染色體形成巴氏小體，喪失活性（無法表達任何基因），而這種失活的X染色體隨機選擇．因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細胞中體現(xiàn)出來，例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥（圖乙家族中有乙病致病基因，B/b基因表示）：女性攜帶者（基因型為雜合子，癥狀表現(xiàn)如圖3所示）表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀（即為患�。@兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同，這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機失活所致．
注：若受精卵產(chǎn)生YY組合則個體無法存活．
（5）圖2乙家族中Ⅱ-4基因型為
 
，Ⅲ-2的致病基因來自于第I代中的
 
．
（6）若甲乙兩個家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2個體結婚，則后代中，男：女的性別比為
 
，后代中患病概率為
 
．

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