Question

下圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲(B–b)。請據(jù)圖回答。


(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于__________染色體上，是__________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是____________________。
(3)圖乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。

Answer 1

(1)常　顯　
(2)不一定　基因型有兩種可能　
(3)X^BX^b　X^BY　

解析試題分析：（1）根據(jù)Ⅰ–1、Ⅰ–2號與Ⅱ–5號，即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。
（2）按照常染色體顯性遺傳的特點，Ⅲ–7個體一定患病，Ⅲ–8個體不一定患病，其原因是基因型可為Aa（患�。�，也可為aa（正常）
（3）色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ–5個體一個隱性基因來自Ⅱ–4，Ⅱ–4號的這個基因則來自Ⅰ–1，所以Ⅰ–1的基因型為X^BX^b，而Ⅱ–2正常，其基因型應為X^BY。
考點：伴性遺傳
點評：識記伴性遺傳的特點是解決該題的關鍵。