Question

6．如圖是甲�。ㄓ肁、a表示）和乙�。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題．
（1）乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．
（2）若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為$\frac{1}{3}$，只患一種病的概率為$\frac{5}{12}$．
（3）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有$\frac{1}{3}$死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為$\frac{9}{20}$．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：5號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型正常，生有患甲病的女兒，故甲病屬于常染色體隱性遺傳病；已知甲病、乙病，其中一種為伴性遺傳，2號(hào)患乙病，有正常的女兒5號(hào)，故乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)試題分析：乙病為伴X染色體隱性遺傳病．
（2）7號(hào)不患甲病，有患甲病的妹妹，故7號(hào)基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^bY，$\frac{2}{3}$AaX^bY，9號(hào)患甲病，相關(guān)基因型為aa，5號(hào)關(guān)于乙病的基因型為X^BX^b，9號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，只患一種病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$．
（3）已知：7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有$\frac{1}{3}$的死亡，則7號(hào)關(guān)于甲病的基因型為Aa，產(chǎn)生A配子的概率為$\frac{1}{2}$，產(chǎn)生的a配子能成活的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$，A：a=3：2，其成活配子類(lèi)型及概率為$\frac{3}{5}$A、$\frac{2}{5}$a，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為$\frac{3}{5}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{20}$．
故答案為：（1）伴X染色體隱性遺傳
（2）$\frac{1}{3}$　  $\frac{5}{12}$
（3）$\frac{9}{20}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類(lèi)題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．