12.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,在理論上,上清液中不含放射性,下層沉淀物中具有很高的放射性,而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際結(jié)果顯示:在離心的上清液中,也具有一定的放射性,而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低.
(1)在理論上,上清液放射性應(yīng)該為0,其原因是噬菌體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi).
(2)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,請(qǐng)你對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析:
a.在實(shí)驗(yàn)中,從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離,這一段時(shí)間如果過長(zhǎng),會(huì)使上清液的放射性含量升高,其原因是噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中
b.在實(shí)驗(yàn)中,如果混合培養(yǎng)時(shí)間過短,有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),是否是誤差的來源呢?是,請(qǐng)簡(jiǎn)述理由:沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液,使上清液出現(xiàn)放射性
(3)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方法,來大量制備用32P標(biāo)記的噬菌體.先用32P標(biāo)記的大腸桿菌,然后用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌,即可以得到大量含有32P標(biāo)記的噬菌體.

分析 1、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì).
2、用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì),理論上應(yīng)存在于上清液中,但可能因攪拌不充分而使部分噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面,離心后存在于沉淀物中,使沉淀物存在少量放射性.
3、32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,測(cè)得上清液帶有放射性的原因可能是:(1)培養(yǎng)時(shí)間過短,部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi);(2)培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng),噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解,釋放出子代噬菌體,這樣上清液就具有了少量放射性.

解答 解:(1)32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,而噬菌體在侵染大腸桿菌時(shí),含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi),因此在理論上,上清液放射性應(yīng)該為0.
(2)a.將噬菌體和大腸桿菌混合的時(shí)間如果過長(zhǎng),噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中,會(huì)使上清液的放射性含量升高.
b.在實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),則這部分沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液,使上清液出現(xiàn)放射性,導(dǎo)致細(xì)胞誤差.
(3)先用32P標(biāo)記的噬菌體,然后用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌,即可以得到大量含有32P標(biāo)記的噬菌體.
故答案為:
(1)噬菌體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)
(2)a、升高 噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中
b、是 沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液,使上清液出現(xiàn)放射性
(3)先用32P標(biāo)記的大腸桿菌,然后用噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌,即可以得到大量含有32P標(biāo)記的噬菌體

點(diǎn)評(píng) 本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),要求考生識(shí)記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的具體過程,能合理解釋上清液和沉淀物中含有少量放射性的原因,屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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