20．遺傳性乳光牙患者因牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂，牙齒磨損迅速，乳牙、恒牙均發(fā)病，4～5歲乳牙就可以磨損到牙槽，需全拔裝假牙，給病人帶來(lái)終身痛苦．現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

（1）乳光牙的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．產(chǎn)生乳光牙的根本原因是基因突變．
（2）若Ⅱ的乳光牙女子和正常男性結(jié)婚，則生一個(gè)正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．

分析 分析系譜圖：雙親都患病，但生有正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知，乳光牙是常染色體顯性遺傳�。楣庋缹儆趩位蜻z傳病，其產(chǎn)生的根本原因是基因突變．
（2）相關(guān)基因用A、a表示，則Ⅱ的乳光牙女子的基因型及比例為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，其和正常男性（aa）結(jié)婚，則生一個(gè)正常男孩的可能性是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳    基因突變
（2）$\frac{1}{6}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷這種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，通過(guò)能進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率的計(jì)算．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

果蠅有一種缺刻翅的變異類(lèi)型，這種變異是由染色體上某個(gè)基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F1中雄雌果蠅自由交配得F2，以下分析正確的是

A．缺刻翅變異類(lèi)型屬于基因突變

B．控制翅型的基因位于常染色體上

C．F1中雌雄果蠅比例為1：1

D．F2中雄果蠅個(gè)體占3／7

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：綜合題

填出生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次：______→組織→器官→______（植物沒(méi)有這個(gè)層次）→個(gè)體→________→________→生態(tài)系統(tǒng)。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

8．玉米是一種雌雄同株的二倍體（2n=20）植物，其頂部開(kāi)雄花，下部開(kāi)雌花，玉米籽粒的顏色與細(xì)胞中的色素有關(guān)，當(dāng)細(xì)胞中含有甲物質(zhì)時(shí)呈紫色，含有乙物質(zhì)時(shí)呈紅色，無(wú)甲和乙時(shí)呈白色．與這些色素合成有關(guān)的部分酶和基因情況如圖表所示（注：各對(duì)等位基因中的顯性基因?qū)﹄[性基因完全顯性，隱性基因不能控制相應(yīng)酶的合成，并且在形成配子過(guò)程中不發(fā)生交叉互換），請(qǐng)回答問(wèn)題：
色素丁→丙→乙→甲
酶1 酶2 酶3
　酶
　控制酶合成的基因　A　B　D
　相應(yīng)的等位基因　a　b　d
　基因所在的染色體　9號(hào)　10號(hào)　10號(hào)
（1）現(xiàn)有純合紅色玉米粒，請(qǐng)?jiān)趫D2方框中畫(huà)出基因在染色體上可能的位置關(guān)系．（注：方框內(nèi)只要畫(huà)出與上述基因相關(guān)的染色體，用豎線(xiàn)表示染色體，黑點(diǎn)表示基因的位點(diǎn)，并標(biāo)上相應(yīng)的基因符號(hào)）．
（2）若紅色的籽粒長(zhǎng)成的某一玉米植株自交，所結(jié)籽粒的性狀分離比為紫：紅：白=0：3：1，則該植株的基因型為AaBBdd或AABbdd，并用一個(gè)遺傳圖解解釋?zhuān)?br />（3）若某一基因型為AaBbDd的玉米植株自交，所結(jié)籽粒的性狀及分離比為紫色：紅色：白色=6：3：7或紫色：白色=9：7．
（4）四倍體玉米中玉米色素含量通常高于野生型玉米，低溫處理野生型玉米正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株．推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體的產(chǎn)生．四倍體玉米與野生型玉米是否屬于同一物種？否，為什么？?jī)烧咧g存在生殖隔離．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

15．黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類(lèi)型為XY型．果蠅的灰翅與黑翅為一對(duì)相對(duì)性狀，紅眼與白眼為一對(duì)相對(duì)性狀．現(xiàn)有一對(duì)灰翅紅眼雌雄蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如表：
 灰翅白眼黑翅白眼灰翅紅眼黑翅紅眼
雄蠅$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
雌蠅0O$\frac{6}{16}$$\frac{2}{16}$
請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（1）由表可知，在果蠅紅眼與白眼中，顯性性狀為紅眼，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上，其遺傳過(guò)程遵循基因的分離定律．
（2）圖中這一對(duì)雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中雜合子所占的比例是$\frac{3}{4}$．
（3）如果讓F1中表現(xiàn)為灰翅紅眼的雌雄果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)2中灰翅基因的基因頻率為$\frac{2}{3}$，F(xiàn)2中黑翅白眼果蠅的概率是$\frac{1}{72}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

5．香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一．
（1）水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳．香稻品種甲的香味性狀受隱性基因（a）控制，抗�。˙）對(duì)感病（b）為顯性．為選育抗病香稻新品種，進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)．其中，無(wú)香味感病與無(wú)香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，則兩個(gè)親代的基因型是Aabb、AaBb．上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為$\frac{3}{64}$．
（2）用純合無(wú)香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀．請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出合理解釋?zhuān)孩倌骋淮婆渥有纬蓵r(shí)，A基因突變?yōu)閍基因；②某一雌配子形成時(shí)，含A基因的染色體片段缺失．
（3）單倍體育種可縮短育種年限．離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成愈傷組織，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需要的全部遺傳信息．若要獲得二倍體植株，應(yīng)在幼苗時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

12．骨質(zhì)硬化癥和卷發(fā)綜合征（先天性銅代謝異常）是兩種單基因遺傳病，一種為常染色體隱性遺傳，一種伴X染色體遺傳．先對(duì)兩個(gè)家族進(jìn)行病史分析得到圖示結(jié)果（一個(gè)家族不含有另一家族遺傳病的致病基因），已知II-6不含有兩種遺傳病的致病基因，II-1所在地區(qū)骨質(zhì)硬化癥患病率為$\frac{1}{3600}$，則下列說(shuō)法正確的是（　�。59×59=3481]
A．骨質(zhì)硬化癥為伴X染色體隱性遺傳，卷發(fā)綜合征為常染色體隱性遺傳
B．Ⅲ-1患骨質(zhì)硬化癥的概率為$\frac{118}{3600}$
C．Ⅲ-2為卷發(fā)綜合征男性患者的概率為$\frac{1}{8}$
D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5已經(jīng)育有一個(gè)卷發(fā)綜合征男性患者，則再次生出一名女性，患卷發(fā)綜合征的概率為0.5

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

9．如圖是反射弧的模式圖（a、b、c、d、e表示反射弧的組成部分，Ⅰ、Ⅱ表示突觸的組成部分），有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�
A．正常機(jī)體內(nèi)興奮在反射弧中的傳導(dǎo)是單向的
B．a表示感受器，切斷d，刺激b，不會(huì)引起效應(yīng)器收縮
C．Ⅰ處代表神經(jīng)元的軸突膜或者細(xì)胞體膜
D．Ⅱ處神經(jīng)元興奮的過(guò)程中，Na+通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

7．人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XYY的男性（可育）．如圖為某家系卷發(fā)與直發(fā)（由一對(duì)等位基因B、b控制）的遺傳圖譜，圖中6號(hào)為XYY男性．

（1）卷發(fā)與直發(fā)基因位于常染色體，2號(hào)控制頭發(fā)形態(tài)的基因型是Bb，II中同時(shí)出現(xiàn)卷發(fā)、微卷、直發(fā)的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為性狀分離．
（2）6號(hào)個(gè)體染色體異常的原因是2號(hào)形成配子過(guò)程，減數(shù)第二次分裂出錯(cuò)，兩條Y染色體進(jìn)入同一個(gè)精子中，6號(hào)與一個(gè)頭發(fā)微卷女性婚配，生育一個(gè)卷發(fā)染色體正常女孩的概率是$\frac{1}{12}$．
（3）已知卷發(fā)基因引起毛囊分泌管道產(chǎn)生不同程度的彎曲，角蛋白所含氨基酸之間通過(guò)二硫鍵形成特殊的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致頭發(fā)彎曲．頭發(fā)拉直的過(guò)程中，借助還原劑和氧化劑重新構(gòu)建形態(tài)，該過(guò)程中角蛋白的氨基酸排列順序否（是/否）發(fā)生改變．

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