Question

如圖為某家族遺傳病系譜圖（用A與a分別表示對(duì)應(yīng)的顯性基因和隱性基因），據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）由5×6→9可推知此病為染色體

 

（填“�！被颉癤”），遺傳病

 

（填“顯性”或“隱性”）．
（2）1號(hào)的基因型是

 

、5號(hào)的基因型

 

．
（3）7號(hào)和8號(hào)的后代正常的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類(lèi)問(wèn)題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類(lèi)題目時(shí)要注意解答問(wèn)題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來(lái)斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．

解答： 解：（1）由5×6→9，5號(hào)和6號(hào)患病，9號(hào)為健康的女兒，可推知此病為常染色體顯性遺傳病．
（2）1號(hào)正常，故基因型是aa，5號(hào)患病且其母1號(hào)為aa，故5號(hào)基因型Aa．
（3）7號(hào)正常，故基因型是aa．根據(jù)5×6→9可推知5號(hào)和6號(hào)基因型為Aa，故8號(hào)基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa．因此7號(hào)和8號(hào)的后代正常aa的概率為

1

2

×

2

3

=

1

3

．
故答案為：
（1）常                 顯性
（2）aa                 Aa
（3）

1

3

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的記憶和理解能力．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病．