【題目】某種遺傳病受一對等位基因控制,請據(jù)下圖判斷該病的遺傳方式和有關(guān)基因型分別是( )
A. 伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ1為純合子
B. 伴X染色體隱性遺傳,Ⅱ4為雜合子
C. 常染色體隱性遺傳,Ⅱ4為純合子
D. 常染色體隱性遺傳,Ⅱ1為雜合子
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】在一個(gè)細(xì)胞周期中,能夠發(fā)生在同一時(shí)期的是
A. 著絲點(diǎn)的分裂和細(xì)胞質(zhì)的分裂
B. 染色體加倍和染色單體形成
C. 染色體出現(xiàn)和紡錘體出現(xiàn)
D. 染色體復(fù)制和染色體加倍
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【題目】囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾。ˋ-a),發(fā)生這種疾病的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變。某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因。下圖是當(dāng)?shù)氐囊粋(gè)囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲(B-b),但父母表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是( )
A.Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是1/132
B.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是1/32
C.囊性纖維病基因和紅綠色盲病基因兩基因間的遺傳遵循分離定律
D.細(xì)胞在合成CFTR蛋白的過程中,需要ATP和氨基酸等物質(zhì)
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【題目】正常人的體細(xì)胞中含有23對同源染色體,分別編號為1號~23號,在人類的遺傳病中,有一種叫21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢;純撼1憩F(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。
(1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有種,從理論上分析,一對夫婦所生的兩個(gè)孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是。
(2)請從減數(shù)分裂和受精作用的角度完善21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因。有以下幾種情況:
①異常精子(24條)和正常卵細(xì)胞(23條)結(jié)合形成的:
②正常精子(23條)和異常卵細(xì)胞(24條)結(jié)合形成的:異常卵細(xì)胞形成原因同上。
(3)若一個(gè)正常人與一個(gè)21三體綜合征患者婚配,他們的后代發(fā)病率是,原因是。
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【題目】下列哪一個(gè)是癌細(xì)胞的特點(diǎn)
A. 細(xì)胞代謝減弱 B. 沒有細(xì)胞生長現(xiàn)象
C. 分裂次數(shù)有限 D. 容易在組織之間轉(zhuǎn)移
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【題目】染色體之間的片斷互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列發(fā)生變化。圖甲、圖乙分別表示兩種染色體之間的片斷互換模式,圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形,字母表示染色體上的基因。則下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.甲可以導(dǎo)致戊的形成
B.乙可以導(dǎo)致丙的形成
C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生
D.乙可以導(dǎo)致戊的形成
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【題目】分析一生物組織,發(fā)現(xiàn)其中含有蛋白質(zhì)、核酸、葡萄糖、磷脂、水、無機(jī)鹽、纖維素等物質(zhì),此組織最可能來自( )
A.蜻蜓
B.大腸桿菌
C.人
D.柳樹
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【題目】關(guān)于生物體內(nèi)有機(jī)化合物所含元素的敘述,錯(cuò)誤的是:
A.葉綠素含有鎂元素 B.血紅蛋白含有鐵元素
C.脫氧核糖含有磷元素 D.胰島素含有碳元素
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【題目】農(nóng)民適時(shí)摘除棉花的頂芽,解除頂端優(yōu)勢,以促進(jìn)側(cè)芽的發(fā)育,從而使它多開花、多結(jié)果。頂端優(yōu)勢是下列哪種植物激素作用的結(jié)果( )
A.乙烯 B.細(xì)胞分裂素 C.脫落酸 D.生長素
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