Question

【題目】下圖為某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳�。ˋ、a，B、b）的遺傳系譜圖，已知5號個體無甲病的致病基因，7號個體無乙病的致病基因。請回答下列問題：

（1）根據(jù)題意分析，甲病的遺傳方式為_________，乙病的遺傳方式為_________。

（2）3號個體的基因型為_________，3號和4號個體再生育一個患兩種病孩子的概率為_________。

（3）經(jīng)染色體檢査發(fā)現(xiàn)9號個體的染色體組成為XXY，則其形成原因是_________。

（4）醫(yī)學(xué)上可通過_________的方法確定10號個體是否攜帶致病基因。

Answer 1

【答案】 常染色體的顯性遺傳 伴X染色體的隱性遺傳 AaXBXb 3/16 6號個體在減數(shù)第二次分裂后期，含Xb的姐妹染色單體未分離 基因診斷

【解析】試題分析：本題的知識點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷、伴X隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個體的基因型，并推算后代的患病概率。解此類題目的思路是：一、判顯隱性；二、判基因位置；三、寫出相關(guān)基因型；四、進(jìn)行概率計(jì)算。分析遺傳系譜圖：3號和4號患有甲病，但他們的兒子不患甲病，說明甲病為顯性遺傳病，又4號的母親2號正常，因此甲病為常染色體顯性遺傳病；6號和7號都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又7號個體無乙病的致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。

（1）據(jù)試題分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體的隱性遺傳。

（2）3號患有甲病，但其兒子不患甲病，因此其關(guān)于甲病的基因型為Aa；3號不患乙病，但其兒子患乙病，因此3號關(guān)于乙病的基因型為XBXb。因此3號個體的基因型為AaXBXb．4號的基因型為AaXBY，因此3號和4號生育一個患兩種病孩子的概率為3/4×1/4=3/16。

（3）經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)9號個體的染色體組成為XXY，且該個體患乙病，則其基因型為XbXbY，其父母親均不患乙病，其中兩條X染色體只能來自母親，因此其形成原因是6號個體在減數(shù)第二次分裂后期，含Xb的姐妹染色單體未分離。

（4）醫(yī)學(xué)上可通過基因診斷的方法確定10號個體是否攜帶致病基因。