Question

【題目】甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖如下圖。甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，Ⅱ7不含有乙病致病基因。請回答問題：

（1）乙病的遺傳方式為_________________，其遺傳特點_________________________。

（2）由于Ⅲ-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2婚前通過遺傳咨詢得知：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100，請分析Ⅲ-1和Ⅲ-2結婚后，其子女_______（填“有”或“沒有”）患乙病的可能，原因是____________________。

（3）若對I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進行關于甲病的基因檢測，將含有患病基因或正�；�因的相關DNA片段（數(shù)字代表長度）進行電泳，結果如右圖。

①長度為______單位的DNA片段含有患病基因。

②個體d是系譜中的_________個體, Ⅱ-2個體的基因型為______________。

Answer 1

【答案】 伴X染色體隱性遺傳 交叉遺傳、男性得病率高 有 Ⅲ-1有可能攜帶乙病基因 7.0 Ⅱ-1 AaXBY（Aa）

【解析】試題分析：本題考查伴性遺傳、基因的分離定律，考查對伴性遺傳、分離定律的理解和應用。解答此題，可根據(jù)“無中生有”判斷致病基因的顯隱性；根據(jù)Ⅱ7不含有乙病致病基因，利用反證法證明基因位于常染色體上還是性染色體上。

（1）乙病不具有父子相傳的特點，可排除伴Y遺傳。根據(jù)Ⅱ6和Ⅱ7均不患病，其兒子Ⅲ-7患病，可判斷致病基因為隱性，若該病基因位于常染色體上，則Ⅱ7應含有致病基因，與題意矛盾，因此乙病為伴X隱性遺傳，其遺傳特點是交叉遺傳、男性患病率高。

（2）根據(jù)I-1和I-2正常，其女兒患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅲ-3個體患有兩種遺傳病，可判斷其父母的基因型為AaXBY、AaXBXb，則Ⅲ-2的基因型為1/3AAXB、2/3YAaXBY，正常女性人群中乙遺傳病基因攜帶者的概率為1/100，則Ⅲ-1基因型可能為XBXb，和Ⅲ-2結婚，其兒子可能患乙病。

（3）I-1和I-2均為甲病基因攜帶者，Ⅱ-1為隱性致病基因純合子，根據(jù)電泳結果，d只含有長度為7.0單位的DNA片段，應為Ⅱ-1的檢測結果，長度為7.0單位的DNA片段含有甲病致病基因。Ⅱ-2個體為a、b、c中的一個，一定含有致病基因，基因型為AaXBY（Aa）。