Question

【題目】（12分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)___________染色體_______________性遺傳。

（2）若I-3攜帶乙病致病基因，則II-9的基因型為_(kāi)______________。

（3）若I-3不攜帶乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：

①I-2的基因型為_(kāi)_______；II-5的基因型為_(kāi)________。

②如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚，所生兒子患甲病的概率為_(kāi)________。

③如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)________。

Answer 1

【答案】（12分，除標(biāo)明外，每空2分）

（1）常（1分） 隱（1分）

（2）hhtt

（3）①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/6 ③1/36

【解析】（1）分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若I-3攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，II-9患兩種病，因此基因型為hhtt。（3）若I-3無(wú)乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。①I-2無(wú)甲病，但有患甲病的女兒，無(wú)乙病，但有患乙病的兒子，故I-2的基因型為HhXTXt，II-5沒(méi)有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ-5關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，Ⅱ-5關(guān)于乙病的基因型為XTY，綜合兩對(duì)基因，Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②由于Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HH或2/3Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，所生兒子患甲病hh的概率為2/3×1/4=1/6。③Ⅱ-6無(wú)甲病，無(wú)乙病，但是Ⅱ-9是兩病兼發(fā)的，故Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XTXT、1/2XTXt，Ⅱ-5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY，因此II-5與II-6結(jié)婚，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率=2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。