Question

如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ₄為患者．相關(guān)敘述合理的是（　�。�

• A、若該病是由一對基因控制的遺傳病，則最可能是白化病
• B、若Ⅰ₂攜帶致病基因，則Ⅰ₁、Ⅰ₂再生一患病男孩的概率為

  1

  4

• C、為防止出現(xiàn)患兒，可通過遺傳咨詢選擇生女孩
• D、若Ⅰ₂不攜帶致病基因，則Ⅰ₁的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．

解答： 解：A、若該病是由一對基因控制的遺傳病，則可能為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、若Ⅰ₂攜帶致病基因，則為常染色體隱性遺傳病．設(shè)該病的正�；�因是A，致病基因是a，Ⅰ₁和Ⅰ₂基因型均為Aa，故Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一患病男孩的概率為

1

4

×

1

2

=

1

8

，B錯(cuò)誤；
C、若為常染色體隱性遺傳病，所生男孩和女孩患病的幾率相等，C錯(cuò)誤；
D、若Ⅰ₂不攜帶致病基因，則為X染色體隱性遺傳�。�設(shè)該病的正常基因是A，致病基因是a，Ⅱ₄的基因型為X^aY，Ⅰ₁的基因型為X^AX^a，初級卵母細(xì)胞中的基因已經(jīng)在間期復(fù)制了．因此Ⅰ₁的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評：本題主要考查學(xué)生對知識的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病．