Question

如圖表示人類鐮刀細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

（1）③過程發(fā)生的變異是

 

，發(fā)生的場(chǎng)所是

 

．
（2）④表示的堿基序列是

 

，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè)

 

．
（3）父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是

 

遺傳�。�
如果這對(duì)夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率為

 

．
（4）鐮刀型貧血癥是由于基因異常，導(dǎo)致合成血紅蛋白的

 

發(fā)生異常，從而直接影響了生物的

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因突變的特征,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

專題：

分析：分析題圖：表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，其中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程；③表示DNA分子復(fù)制過程，在該過程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，即基因突變．

解答： 解：（1）圖中③表示DNA復(fù)制過程中發(fā)生了基因突變，其場(chǎng)所是細(xì)胞核．
（2）根據(jù)谷氨酸的密碼子可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)荄NA上面的那條鏈，再根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，④的堿基序列是GUA．mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基稱為一個(gè)密碼子．
（3）父母均正常，但有一個(gè)患病女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳（用B、b表示），則這對(duì)夫婦的基因型均為Bb，他們?cè)偕�患病女兒（bb）的概率為

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（4）鐮刀型貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致合成血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，從而直接影響了生物的性狀．
故答案是：
（1）基因突變     細(xì)胞核        
（2）GUA         密碼子
（3）常染色體上隱性    

1

8

      
（4）結(jié)構(gòu)        性狀

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因突變的特征、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力．