20．圖為某家屬遺傳病系譜圖，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考慮基因突變、染色體畸變和交叉互換），據(jù)圖分析，下列表述正確的是（　　）
A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病
B．Ⅱ3的基因型為AaXbY，Ⅲ7的基因型為AAXbXb或AaXbXb
C．甲、乙兩病的遺傳一定遵循基因的自由組合定律
D．Ⅲ7為雜合子的概率為$\frac{1}{2}$，Ⅲ8為純合子的概率為1

分析 分析系譜圖：4號(hào)和5號(hào)都不患甲病，但他們有一個(gè)患該病的兒子8號(hào)，即“無中生有為隱性”，說明甲病是隱性遺傳��；又1號(hào)患甲病而3號(hào)正常，即“隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳�。�4號(hào)和5號(hào)都患乙病，但其子女都正常，說明乙病是顯性遺傳��；又5號(hào)患病而7號(hào)正常，說明乙病是常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：A、根據(jù)分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、Ⅱ3的基因型為Aabb，Ⅲ7的基因型為AAbb或Aabb，B錯(cuò)誤；
C、根據(jù)系譜圖可判斷4號(hào)和5號(hào)的基因型都是AaBb，由于6號(hào)、7號(hào)都正常而8號(hào)只患甲病，所以兩對(duì)基因不可能位于一對(duì)同染色體上，因此，其遺傳一定遵循基因的自由組合定律，C正確；
D、Ⅲ7的基因型為AAbb或Aabb，為雜合子的概率為$\frac{2}{3}$；Ⅲ8的基因型為aabb，為純合子的概率為1，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

新鮮的葉類蔬菜表面常殘留水溶性有機(jī)農(nóng)藥�，F(xiàn)取同一新鮮蔬菜若干浸入一定量的純水中，每隔一定時(shí)間測(cè)定細(xì)胞液濃度，結(jié)果如圖所示。以下敘述正確的是

A．AB段細(xì)胞吸水，細(xì)胞體積明顯增大

B．B點(diǎn)細(xì)胞液濃度與外界溶液濃度相等

C．BC段細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原，原生質(zhì)層恢復(fù)到原來位置

D．此曲線說明有機(jī)農(nóng)藥溶于水中容易被植物細(xì)胞吸收

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．圖所示是一個(gè)遺傳病的系譜（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，A是顯性，a是隱性），據(jù)圖回答下列問題：

（1）致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳．
（2）Ⅲ9的基因型是aa，Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa．
（3）如果Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)小孩，是患病男孩的可能性為$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶．

（1）若酶①由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目不能少于6n．轉(zhuǎn)錄合成酶①的mRNA過程中至少脫去了3n-1個(gè)水分子．
（2）由圖A可知苯丙氨酸合成黑色素的過程受2對(duì)基因的控制．
（3）右上圖B所示Ⅱ-1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ-3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ-4不幸患血友�。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示）．一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．Ⅰ-3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh．一號(hào)和二號(hào)家庭的子女都會(huì)有多種表現(xiàn)性，主要與基因重組有關(guān)．
（4）Ⅱ-3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是1；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是0.75．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．下列據(jù)圖所作的推測(cè)，錯(cuò)誤的是（　　）
A．基因型如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為$\frac{1}{4}$
B．乙圖表示孟德爾所做的豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)F2的性狀分離比
C．丙圖5號(hào)女兒患白化病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟基因型均為純合子概率為$\frac{1}{9}$
D．若丁圖表示某生物次級(jí)卵母細(xì)胞，則通常情況下該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為4個(gè)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

5．遺傳工作者在進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，如圖所示，下列敘述正確的是（　�。�
A．甲病不可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B．兩種病都是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
C．乙病的遺傳方式可能是伴X染色體顯性遺傳病
D．若Ⅱ4不含致病基因，則Ⅲ1攜帶甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A和a）及性染色體上的基因（B和b）控制．

（1）甲病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）若Ⅲ11與一個(gè)和圖2中Ⅲ15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$，只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$
（3）假定Ⅲ11與Ⅲ15結(jié)婚．若卵細(xì)胞a與精子e受精，發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病，其基因型是aaXBY；若卵細(xì)胞a與精子b受精，則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb，表現(xiàn)型僅患乙病的女性；若Ⅳ17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．圖為甲、乙兩種遺傳病的家族圖譜，其中乙病為伴性遺傳�。ㄔO(shè)甲病為a，乙病為b）
（1）甲病的致病基因在常染色體上，是隱性遺傳．
（2）下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ10AAXbY或AaXbY．
（3）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，子女中同時(shí)患有甲、乙兩病的幾率為$\frac{1}{12}$．
（4）若Ⅲ9與Ⅲ7結(jié)婚，子女中只患一種遺傳病概率為：$\frac{3}{8}$，他們的子女中發(fā)病率為：$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅲ8與Ⅲ10，Ⅲ9與Ⅲ7均屬近親結(jié)婚，后代中易出現(xiàn)遺傳疾病患者，因此應(yīng)禁止結(jié)婚．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．某患兒胸腺先天性缺失，與正常兒童相比，該患兒（　�。�
A．體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞數(shù)目顯著減少B．體內(nèi)的T淋巴細(xì)胞數(shù)目增加
C．仍有部分體液免疫功能D．仍有部分細(xì)胞免疫功能

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