A. | 貓叫綜合癥是由于染色體片段缺失造成的 | |
B. | 先天性愚型是由于21號(hào)染色體3條造成的 | |
C. | 尿黑酸癥是由于基因突變引起的 | |
D. | 抗維生素D佝僂病是由X染色體隱性基因決定的 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、貓叫綜合癥是由于第5號(hào)染色體片段缺失造成的,A正確;
B、先天性愚型又叫21三體綜合征,是由于21號(hào)染色體3條造成的,B正確;
C、尿黑酸癥是由于基因突變引起的,C正確;
D、抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性基因決定的,D錯(cuò)誤.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記人類遺傳病的概念、類型及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇泰州姜堰區(qū)高二上學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列哪一項(xiàng)不是細(xì)胞間信息交流的方式
A.高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接
B.高等植物細(xì)胞放入濃蔗糖溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離
C.精子和卵細(xì)胞相互接觸完成受精作用
D.胰島細(xì)胞形成的胰島素通過血液運(yùn)輸作用于組織細(xì)胞
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A. | 成熟番茄細(xì)胞液中雖含有豐富的葡萄糖和果糖,但不宜用做還原糖鑒定的材料 | |
B. | 洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞可用于“觀察RNA和DNA在細(xì)胞中的分布”實(shí)驗(yàn) | |
C. | 唾液與雙縮脲試劑作用可產(chǎn)生紫色反應(yīng) | |
D. | 制備細(xì)胞膜時(shí)最好用雞成熟的紅細(xì)胞 |
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A. | 化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì) | B. | 在非細(xì)胞條件下都能發(fā)揮作用 | ||
C. | 都不為生命活動(dòng)供能 | D. | 都只能作用于特定的靶細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 色素能夠溶解在有機(jī)溶劑無水乙醇中 | |
B. | 不同的色素在層析液中的溶解度不同 | |
C. | 碳酸鈣有助于研磨得充分 | |
D. | 分離色素時(shí)不能讓濾液細(xì)線觸及層析液 |
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