Question

【題目】下圖顯示一種單基因遺傳病(甲病Gg)在兩個(gè)家族中的遺傳系譜，其中，Ⅱ—9不攜帶致病基因，Ⅲ—14是女性。

(1)甲病的遺傳方式是________。Ⅲ–14的基因型是______________________。

(2)除患者外，Ⅲ–13的直系血親中，攜帶有甲病基因的是________。

下圖顯示Ⅲ–14細(xì)胞內(nèi)9號(hào)染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中的變化。A、B、C、D、E是位于染色體上的基因，其中Aa控制乙病，乙病為顯性遺傳病。

(3)上圖甲表示的過(guò)程顯示9號(hào)染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，這種結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型是____________。上圖乙的過(guò)程①中，染色體發(fā)生的行為有________(多選)。

A．螺旋化 B．交換 C．聯(lián)會(huì) D．自由組合

(4)下列對(duì)甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是________(多選)。

A．兩者的脫氧核苷酸序列不同

B．各自遵循基因的分離定律遺傳

C．兩者之間能發(fā)生基因重組

D．致病基因僅由母親傳遞

(5)Ⅲ–14與健康的Ⅲ–13生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是________。

Answer 1

【答案】 伴X隱性遺傳/X連鎖隱性遺傳 XGXG或XGXg Ⅰ–2和Ⅱ–7 倒位 ABC ABC 12.5%或(1/8)

【解析】試題分析：根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他們有一個(gè)患病兒子（Ⅱ-10），即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳��；Ⅲ-15患病，但Ⅱ-9不攜帶致病基因，說(shuō)明該病是伴X染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，甲病的遺傳方式是伴X隱性遺傳�。粓D中Ⅲ-14女孩的雙親不患病，但其兄弟患病，因此Ⅲ-14的基因型可能是XGXG或XGXg。

（2）圖中Ⅲ-13的直系血親有Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅰ-1、Ⅰ-2，其中甲病基因的攜帶者是Ⅰ-2，Ⅱ-7 。

（3）分析圖甲表示的過(guò)程可知，9號(hào)染色體上的基因B、D發(fā)生了顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；分析圖乙的過(guò)程①可知，該過(guò)程中染色體發(fā)生了螺旋、聯(lián)會(huì)和交叉互換，故選ABC。

（4）甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是染色體病，兩種致病基因的遺傳信息不同，即脫氧核苷酸序列不同，各自在遺傳過(guò)程中遵循基因的分離定律遺傳，AB正確；甲病致病基因位于X染色體上，乙病致病基因位于常染色體上，兩者之間能發(fā)生基因重組，C正確；兩種遺傳病均是細(xì)胞核遺傳，父母都可以傳遞，D錯(cuò)誤。

（5）分析遺傳系譜圖可知，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)Ⅲ-14與Ⅲ-13的基因型是XGY、XGXG或XGXg，后代患甲病的概率為25%，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ-13是健康的個(gè)體不存在異常配子，由題圖可知，Ⅲ-14產(chǎn)生的能存活的配子中，正常配子與異常配子的比例是1：1，因此③Ⅲ-14與健康的Ⅲ-13生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是25%×50%=12.5%。