雙親正常生出了一個染色體組成為44+XXY的孩子，關于此現(xiàn)象的分析，正確的是

A．若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子

B．若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細胞

C．若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含x染色體配子的概率是2／3

D．正常雙親的骨髓造血干細胞中含有23個四分體

 

【答案】

B

【解析】

試題分析：根據(jù)題意分析可知：雙親正常生出一個染色體組成為44+XXY的孩子，則該孩子是由精子和卵細胞的染色體組成為22+X和22+XY或22+XX和22+Y兩種情況結合形成的。如果是孩子不患色盲，出現(xiàn)異常配子的可能為父親產(chǎn)生的精子也可能為母親產(chǎn)生的卵細胞，A項錯誤；如果孩子患色盲，則孩子的基因型為XbXbY，根據(jù)色盲的遺傳方式，如果孩子患色盲，則色盲基因只能來自母親，則出現(xiàn)異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細胞，B項正確；如果該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則配子類型為X、XY、XX、Y，則含X染色體配子的概率占3/4，C項錯誤；四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，而正常雙親的骨髓造血干細胞只能進行有絲分裂，故不會出現(xiàn)四分體，D項錯誤。

考點： 本題考查減數(shù)分裂染色體異常情況，意在考查考生識記所列知識點，并能運用所學知識做出合理的判斷或得出正確的結論的能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

雙親正常卻生出了一個染色體組成為44+XXY的患紅綠色盲的孩子，則雙親的配子中，出現(xiàn)異常的配子及發(fā)生的時期是（　　）

    A．精細胞、減數(shù)第一次后期  B．卵細胞、減數(shù)第一次后期

    C．精細胞、減數(shù)第二次后期  D．卵細胞、減數(shù)第二次后期

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科目：高中生物 來源：2013年全國普通高等學校招生統(tǒng)一考試生物（海南卷帶解析） 題型：綜合題

造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其____的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于____（填“父親”或“母親”）。
(3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患____，不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。

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科目：高中生物 來源： 題型：

雙親正常卻生出了一個染色體組成為44+XXY的患紅綠色盲的孩子，則雙親的配子中，出現(xiàn)異常的配子及發(fā)生的時期是（　　）

    A．精細胞、減數(shù)第一次后期  B．卵細胞、減數(shù)第一次后期

    C．精細胞、減數(shù)第二次后期  D．卵細胞、減數(shù)第二次后期

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科目：高中生物 來源：2011屆河南省周口市高三上學期期中考試生物卷 題型：單選題

雙親正常卻生出了一個染色體組成為44+XXY的患紅綠色盲的孩子，則雙親的配子中，出現(xiàn)異常的配子及發(fā)生的時期是（　　）

A．精細胞、減數(shù)第一次后期B．卵細胞、減數(shù)第一次后期
C．精細胞、減數(shù)第二次后期D．卵細胞、減數(shù)第二次后期

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