選項(xiàng) | 遺傳病 | 遺傳病 | 遺傳病類型 |
A | 先天性夜盲癥 | 甲型血友病 | 伴X染色體隱性遺傳 |
B | 遺傳性神經(jīng)性耳聾 | 先天性心臟病 | 多基因遺傳病 |
C | 葛萊弗德氏綜合征 | 精神分裂癥 | 染色體異常遺傳病 |
D | 唇裂 | 多指 | 常染色體隱性遺傳 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、先天性夜盲癥和甲型血友病都屬于伴X染色體隱性遺傳病,A正確;
B、遺傳性神經(jīng)性耳聾可能是基因病,也可能是染色體異常遺傳病,先天性心臟病不一定是遺傳病,B錯誤;
C、葛萊弗德氏綜合征是一種性染色體異常遺傳病,精神分裂癥不一定是遺傳病,C錯誤;
D、多指是常染色體顯性遺傳病,唇裂屬于多基因遺傳病,D錯誤.
故選:A.
點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識做出準(zhǔn)確的判斷.
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科目:高中生物 來源:2016屆廣東省東莞市高三調(diào)研考試?yán)砭C生物試卷(解析版) 題型:選擇題
圖甲、乙、丙、丁是根據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或?qū)嶒?yàn)結(jié)果繪制而成的圖像,其中說法正確的是
A.若冬天用綠葉做色素提取與分離實(shí)驗(yàn),只能分離到色素帶1和2
B.若圖乙是利用樣方法調(diào)查某植物的種群密度,則此樣方內(nèi)該植物種群密度為3株/m2
C.若細(xì)胞正處于圖丙所示狀態(tài)時(shí),則細(xì)胞液濃度可能大于外界溶液濃度
D.圖丁中ab段的形成一定是因?yàn)槊傅氖Щ?/p>
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年內(nèi)蒙古包頭九中高一12月考生物B卷(解析版) 題型:選擇題
下列各種物質(zhì)中,由相同種類元素組成的是( )
A.膽固醇、脂肪酸、脂肪酶
B.淀粉、半乳糖、糖原
C.氨基酸、核苷酸、丙酮酸
D.性激素、生長激素、胰島素
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年內(nèi)蒙古包頭九中高一12月考生物A卷(解析版) 題型:選擇題
“分子伴侶”在細(xì)胞中能識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽并與多肽的一定部位相結(jié)合,幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運(yùn),但其本身不參與最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成.根據(jù)所學(xué)知識推測“分子伴侶”主要存在于( )
A.核糖體 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.高爾基體 D.溶酶體
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
甲菌 | 乙菌 | 丙菌 | 丁菌 | |
菌量(個/mL) | 2.1×105 | 2.5×105 | 1.8×105 | 2.0×105 |
含氮量(K) | 3.32 | 4.38 | 5.34 | 5.32 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | a點(diǎn)和b點(diǎn)對應(yīng)O2濃度下有酒精產(chǎn)生 | |
B. | b點(diǎn)比a點(diǎn)的O2濃度更適合儲存種子 | |
C. | c點(diǎn)時(shí)有氧呼吸與無氧呼吸強(qiáng)度相同 | |
D. | 細(xì)胞呼吸消耗了脂肪可得到d點(diǎn)結(jié)果 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
脯氨酸 | CCA、CCC CCU、CCG | 蘇氨酸 | ACU、ACC ACA、ACG |
甘氨酸 | GGU、GGA GGG、GGC | 纈氨酸 | GUU、GUC GUA、GUG |
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