A. | 白化病 | B. | 紅綠色盲 | C. | 21-三體綜合癥 | D. | 壞血病 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:A、單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病,人類的白化病是常染色體上的單基因隱性遺傳病,A正確;
B、人類的紅綠色盲是X染色體上的單基因隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;
C,21-三體綜合癥(先天性愚型)個(gè)體的21號(hào)染色體比正常人多了一條,屬于染色體異常遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、壞血病是缺少維生素C引發(fā)的疾病,不屬于遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題比較基礎(chǔ),考查人類遺傳病的類型,要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及各種類型的實(shí)例,能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱識(shí)記層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源:2014-2015河北石家莊第二實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一上學(xué)期第四次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于細(xì)胞主要化學(xué)成分的敘述,不正確的是( )
A.蛋白質(zhì)的多樣性與氨基酸的種類、數(shù)目、排序以及多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)
B.SARS病毒因?yàn)闆](méi)有細(xì)胞核,所以不存在核酸
C.膽固醇、性激素、維生素D都屬于脂質(zhì)
D.動(dòng)物中的肝糖原和植物細(xì)胞中的纖維素都屬于多糖
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科目:高中生物 來(lái)源:2014-2015河北石家莊第二實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二下學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
為鑒定一株高莖豌豆和一只黑色豚鼠的純合與否,應(yīng)采用的最簡(jiǎn)便方法分別是( )
A.自交、自交 B.測(cè)交、測(cè)交
C.自交、測(cè)交 D.雜交、測(cè)交
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 | |
B. | 核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中 | |
C. | DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄都是以DNA的一條鏈為模板,翻譯則是以mRNA為模板 | |
D. | DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 裸巖上發(fā)生的演替歷程短 | |
B. | 演替的實(shí)質(zhì)是一個(gè)種群被另一個(gè)種群取代 | |
C. | 棄耕農(nóng)田上發(fā)生的演替是初生演替 | |
D. | 人類活動(dòng)會(huì)使群落演替偏離其自然方向 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 吞噬細(xì)胞 | B. | 漿細(xì)胞 | C. | 記憶細(xì)胞 | D. | T細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、抗體、載體蛋白發(fā)揮相應(yīng)作用后,不能繼續(xù)發(fā)揮作用的是抗體 | |
B. | DNA、糖類都是由相應(yīng)單體連接成的多聚體 | |
C. | 藍(lán)藻與黑藻都能進(jìn)行光合作用,二者在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是葉綠體的有無(wú) | |
D. | 同一生物的不同細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞分化而導(dǎo)致DNA有區(qū)別,但是mRNA相同的 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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