(6分)如圖是某遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性,d是隱性),看圖回答問(wèn)題:
(1)Ⅲ8為純合體的幾率是 。
(2)Ⅲ10與Ⅳ13可能相同的基因型是 。
(3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5
最可能的基因型是 。
(4)已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遺傳病的同時(shí)又患血友病,
問(wèn)某遺傳病基因與血友病基因的遺傳是否遵循基因
自由組合規(guī)律?__________為什么?
________________________________________________________________;
(5)在Ⅳ13中為兩性狀(某遺傳病與血友病)均正常且為純合體的幾率是 。
(1)0 (2)Dd (3)DD
(4)遵循 兩對(duì)致病基因分別位于兩對(duì)非同源染色體上 (5)1/6
【解析】
試題分析:這類(lèi)題目必須首先確定遺傳病的遺傳方式。本題Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)型正常,而出現(xiàn)Ⅱ4患病個(gè)體,說(shuō)明患病基因?yàn)殡[性,又Ⅱ6為女性患者,其兒子Ⅲ10不患病,說(shuō)明患病基因在常染色體上;Ⅲ9的父親Ⅱ4為患者,基因型為dd,Ⅲ9一定獲得父親的一個(gè)d基因,故為雜合體;Ⅲ10的母親Ⅱ6為患者,故Ⅲ10基因型為Dd,Ⅳ13的父母Ⅲ7與Ⅲ8生有患病兒子Ⅳ14(dd),故Ⅲ7與Ⅲ8基因型均為Dd,Ⅳ13基因型有兩種可能性DD或Dd;該遺傳病基因在常染色體上,血友病基因在X染色體上,兩者不連鎖。按某遺傳病分析,Ⅲ7與Ⅲ8基因型均為Dd,則Ⅳ13是DD的幾率為1/3.從血友病的角度看,Ⅲ7與Ⅲ8基因型是XBY和XBXb,所以Ⅳ13是XBXB的幾率為1/2。據(jù)乘法法則,Ⅳ13中為兩性狀(某遺傳病與血友病)均正常且為純合體的幾率是:
1/3*1/2=1/6.
考點(diǎn):遺傳病系譜圖 幾率計(jì)算
點(diǎn)評(píng):培養(yǎng)學(xué)生根據(jù)遺傳系譜推導(dǎo)基因型的能力和遺傳病機(jī)率的計(jì)算能力。有一定難度,本知識(shí)點(diǎn)的經(jīng)典習(xí)題。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
1.(12分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上,但不知是位于X、Y的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段(如圖2所示),請(qǐng)你完成如下的判斷:甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y的同源區(qū)段,則基因型的寫(xiě)法是:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(其中XBYb、XbYB在人群中比例相當(dāng))
①據(jù)圖可知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一個(gè)患病的孩子Ⅱ2,故乙病為_(kāi)_________(顯/隱)性遺傳病。
②如果只考慮乙病基因,則Ⅲ3的基因型是__________,Ⅲ4的基因型是__________,二者婚配后代男性都正常,女性都患乙病,所以該基因位于X、Y的__________。
(2)假設(shè)Ⅱ6是甲、乙病的攜帶者,根據(jù)以上推斷,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配只有一個(gè)后代,該后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是__________。(3分)若該后代無(wú)甲病,則其含a的概率是__________。(2分)
(3)若Ⅱ5懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún),醫(yī)生建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),用__________將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,電泳分離得到如圖3所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲。縚___________________,理由是____________________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012年蘇教版高中生物必修2 3.1遺傳和染色體練習(xí)卷(帶解析) 題型:綜合題
(6分)如圖是某遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,D是顯性,d是隱性),看圖回答問(wèn)題:
(1)Ⅲ8為純合體的幾率是 。
(2)Ⅲ10與Ⅳ13可能相同的基因型是 。
(3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5
最可能的基因型是 。
(4)已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遺傳病的同時(shí)又患血友病,
問(wèn)某遺傳病基因與血友病基因的遺傳是否遵循基因
自由組合規(guī)律?__________為什么?
________________________________________________________________;
(5)在Ⅳ13中為兩性狀(某遺傳病與血友病)均正常且為純合體的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年黑龍江省慶安三中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(10分,每空1分)細(xì)胞的增殖是細(xì)胞一個(gè)重要的生命歷程,也是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。請(qǐng)根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)某植株的一個(gè)體細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖①,此細(xì)胞將要進(jìn)行的主要變化有____1
__ _
(2)假設(shè)某高等雄性動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞分裂如圖②,其基因A、a、B、b分布如圖,此細(xì)胞產(chǎn)生AB配子的幾率是_____2___。
(3)圖③是某高等雌性動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞,它的名稱(chēng)是____3_______,在分裂形成此細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)有____4____個(gè)四分體。
(4)下圖表示某高等雄性動(dòng)物細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中,4個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞核內(nèi)相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化。
①圖中a表示____5____,b表示_____6_______。
②從圖中可以推知,該高等動(dòng)物的體細(xì)胞中含有_____7___條染色體。
③在圖中的4個(gè)時(shí)期中,細(xì)胞中含有同源染色體的時(shí)期有__ 8 和__9___(填圖中時(shí)期序號(hào)),處于時(shí)期Ⅲ的細(xì)胞名稱(chēng)是_____10_______。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010—2011學(xué)年吉林省長(zhǎng)春十一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過(guò)程,①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。a、b、c表示生理過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(可能用到的密碼子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨
酸、AAG—賴(lài)氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸)(計(jì)18分)
(1) 完成遺傳信息表達(dá)的是 (填字母)過(guò)程,a過(guò)程所需的酶主要有
。
(2) 圖中含有核糖的是 (填數(shù)字);由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸
序列是 。
(3) 若將圖中①~⑤表示的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)進(jìn)行徹底水解,則獲得水解產(chǎn)物種類(lèi)最多的是
(填數(shù)字)。
(4) 該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為 個(gè)。
(5) 若在AUG后插入三個(gè)核苷酸,合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個(gè)氨基酸外,其余的氨基酸序列沒(méi)有變化。由此證明 。
(6) 苯丙酮尿癥是由控制某種酶的基因異常而引起的,這說(shuō)明基因和性狀的關(guān)系是
。
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