10.分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題.
人類的性別是由性染色體組成決定的,有研究者發(fā)現(xiàn),其實(shí)真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因,其編碼一個(gè)含204個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì).即有該基因的個(gè)體即表現(xiàn)為男性,否則表現(xiàn)為女性.
(1)正常女性的第二極體的染色體組成為22+X.
(2)據(jù)資料推測,SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有615堿基對(計(jì)算終止密碼).
H女士與她的哥哥G先生都患病理性近視,這是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病,具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征.H女士的父母、H女士的丈夫和女兒都不患病理性近視,G先生的妻子和兒子也都不患病理性近視.
(3)病理性近視(基因H-h)的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.G先生的兒子的基因型是Hh.
(4)有研究發(fā)現(xiàn),部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成,導(dǎo)致視力異常.下列表述正確的是D.
A.鞏膜膠原纖維成分是纖維素
B.病理性近視患者眼球的屈光度變小
C.缺少必需氨基酸是病理性近視患者的主要患病原因
D.HLA基因通過控制酶的合成來控制謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀
G先生家族所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)表現(xiàn)型正常人中有1個(gè)病理性近視致病基因攜帶者,G先生的兒子與該地區(qū)一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚.
(5)他們生一個(gè)病理性近視攜帶者女孩(表現(xiàn)型正常)的幾率是$\frac{1}{4}$.
(6)如果他們生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子,則該孩子不攜帶病理性近視致病基因的幾率是$\frac{99}{199}$.

分析 1、分析遺傳病,可以將涉及到的個(gè)體畫成遺傳系譜圖,結(jié)合系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式.
2、基因?qū)π誀畹目刂疲?br />(1)通過控制酶的結(jié)構(gòu)來控制代謝這程,從而控制生物的性狀.
(2)通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來直接影響性狀.

解答 解:(1)正常女性的染色體組成為44+XX,經(jīng)減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的第二極體的染色體組成為22+X.
(2)SRY基因能編碼一個(gè)含204個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),由于一個(gè)密碼子由3個(gè)堿基組成,并決定一個(gè)氨基酸,所以SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有(204+1)×3=615個(gè)堿基對(計(jì)算終止密碼).H女士與她的哥哥G先生都患病理性近視,這是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病,具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征.H女士的父母、H女士的丈夫和女兒都不患病理性近視,G先生的妻子和兒子也都不患病理性近視.
(3)由于該女性患者的父母均表現(xiàn)正常,因此該病為常染色體隱性遺傳.G先生的基因型可以表示為hh,因此表現(xiàn)型正常的兒子的基因型是Hh.
(4)A、動物體內(nèi)不存在纖維素,鞏膜膠原纖維的化學(xué)成分應(yīng)為蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;
B、病理性近視患者眼球的屈光度不變,B錯(cuò)誤;
C、病理性近視患者的主要患病原因是由于基因異常不能合成相應(yīng)的酶,C錯(cuò)誤;
D、患者由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成,可推測基因通過控制酶的合成來控制謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀,D正確.
故選:D.
(5)分析題意可知,該表現(xiàn)型正常的女子的基因型為$\frac{49}{50}$HH、$\frac{1}{50}$Hh,G先生的兒子的基因型為Hh,他們所生孩子的基因型可能為$\frac{99}{200}$HH、$\frac{1}{2}$Hh、$\frac{1}{200}$hh.因此他們生一個(gè)病理性近視攜帶者女孩(表現(xiàn)型正常)的幾率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$.
(6)由(5)小題可知,如果他們生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子的基因型為$\frac{99}{200}$HH、$\frac{1}{2}$Hh,則該孩子不攜帶病理性近視致病基因的幾率是$\frac{99}{199}$.
故答案為:
(1)22+X
(2)615
(3)常染色體隱性遺傳    Hh
(4)D
(5)$\frac{1}{4}$
(6)$\frac{99}{199}$

點(diǎn)評 本題考查了減數(shù)分裂、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、遺傳定律的應(yīng)用和基因?qū)ι镄誀畹目刂频闹R,難度中等,屬于考綱理解層次,解答本題的關(guān)鍵是正確遺傳病的遺傳方式.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.下列關(guān)于病毒的敘述中,正確的是( 。
A.病毒屬于無成形細(xì)胞核的原核生物
B.病毒是無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物
C.病毒寄生于活細(xì)胞的表面
D.只有在高倍顯微鏡下才可以看到病毒

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過程如圖所示:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個(gè)體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):
①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號的基因型為Aa.
②若8號不患色盲,9號為色盲基因攜帶者,則8號和9號婚配后生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認(rèn)后代是否患病可以對后代進(jìn)行基因診斷.

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18.分析下列圖表完成有關(guān)問題:

(1)圖中A是含氮堿基,B是脫氧核糖,D是脫氧核糖核苷酸.如果把DNA換成RNA,則A是含氮堿基,B是核糖,D是核糖核苷酸
(2)當(dāng)E為DNA時(shí),A有a、b、c、d四種類型;當(dāng)E為RNA時(shí),A有a、b、c、e四種類型.那么,組成核酸的基本單位有8種.
(3)真核細(xì)胞中DNA分布在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體.
(4)使用甲基綠、吡羅紅混合液染色,可使DNA呈現(xiàn)綠色,RNA呈現(xiàn)紅色.

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5.圖A、B分別表示高等哺乳動物某器官中處于分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖象和相應(yīng)細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化曲線示意圖,下列選項(xiàng)敘述內(nèi)容與圖中相符的是(  ) 
A.圖A中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ細(xì)胞分別對應(yīng)圖B中的i、d、m區(qū)段
B.圖A中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)細(xì)胞中均含有二個(gè)染色體組
C.Ⅱ產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型均為AaCc,Ⅲ產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AC和ac
D.圖B中基因突變和基因重組分別發(fā)生在a、f和e、n段

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.某蛋白質(zhì)分子中含200個(gè)氨基酸,在控制此蛋白質(zhì)合成的DNA中,最少應(yīng)有幾個(gè)脫氧核苷酸(  )
A.1200B.600C.400D.200

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2.在浮游植物→浮游動物→魚這條食物鏈中,碳是以哪種形式流動的( 。
A.二氧化碳B.有機(jī)物
C.碳酸鹽D.二氧化碳和有機(jī)物

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19.藍(lán)藻和小麥都可以進(jìn)行光合作用,它們的細(xì)胞中都具有的結(jié)構(gòu)是(  )
A.細(xì)胞核B.核糖體C.線粒體D.葉綠體

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20.豌豆種子剛萌發(fā)時(shí),只有一根主莖;切除主莖頂端,常會長出甲、乙兩個(gè)側(cè)枝(圖①).若將甲的頂芽切除后,甲、乙的側(cè)芽均無明顯生長(圖②);若同時(shí)切除甲、乙的頂芽,其側(cè)芽均明顯生長(圖③).下列分析合理的是( 。
A.幼苗主莖的頂端對側(cè)枝的生長沒有影響
B.圖①中甲乙枝的側(cè)芽IAA濃度大于頂芽
C.乙側(cè)枝頂芽產(chǎn)生的IAA能運(yùn)到甲的側(cè)芽
D.圖②中甲的側(cè)芽因缺乏IAA而無法生長

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