Question

如圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．圖2表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化．下列敘述不正確的是（　�。�

• A、圖1中4和5再生一個(gè)孩子患兩種病的概率是

  1

  32

• B、該家庭中只有圖1中5的染色體和基因組成可以用圖2表示
• C、圖3細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因可能發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂
• D、甲乙兩病易在新生嬰兒和兒童中發(fā)生，可通過絨毛細(xì)胞檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷達(dá)到優(yōu)生

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：1、根據(jù)題干信息，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病，而圖1遺傳系譜圖中6號(hào)是女性甲病患者，而其父母正常，所以可以判斷甲病為常染色體上隱性遺傳病，即白化病，則乙病屬于紅綠色盲．
2、圖2細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，則細(xì)胞名稱是初級(jí)精母細(xì)胞；
3、圖3中沒有同源染色體，而且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期．

解答： 解：A、由于6號(hào)是白化病患者，所以4號(hào)和5號(hào)的基因組成有Aa；又由于3號(hào)兩種病都有，所以1號(hào)是紅綠色盲攜帶者，因此4號(hào)的基因組成有X^BX^B或X^BX^b，所以Ⅱ₄的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型是AaX^BY，所以Ⅱ₄和Ⅱ₅婚配，再生一個(gè)孩子患兩種病的概率是

1

4

×

1

2

×

1

4

=

1

32

，A正確；
B、圖2細(xì)胞的基因型為AaX^BY，根據(jù)判斷已知Ⅱ₅肯定是AaX^BY，而Ⅱ₇有可能是AaX^BY，B錯(cuò)誤；
C、圖3細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后形成的基因應(yīng)該相同，但卻出現(xiàn)了Aa，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是在細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制過程中發(fā)生了基因突變或減數(shù)第一次分裂的四分體中的非姐妹染色單體之問的交叉互換，C正確；
D、預(yù)防人類遺傳病，常用方法有婚前咨詢、產(chǎn)前診斷等．所謂產(chǎn)前診斷，就是通過羊水檢查，獲取胎兒的絨毛膜細(xì)胞并檢測(cè)其相關(guān)基因，以確定是否終止妊娠，所以可通過絨毛細(xì)胞檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷達(dá)到優(yōu)生，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律、基因自由組合定律、減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生識(shí)圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等．