17.如圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖.

(1)圖示方法名稱為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,該方法一般適合于雙(單?雙?)子葉植物和裸子植物.
(2)②的構(gòu)建需要限制酶、DNA連接酶(工具酶)參與.
(3)Ti質(zhì)粒上T-DNA可轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并且整合到受體細(xì)胞染色體DNA上.
(4)④→⑤要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù),若對(duì)⑤直接做抗蟲的接種試驗(yàn),這屬于個(gè)體水平的鑒定.
(5)若通過PCR技術(shù)對(duì)抗蟲基因進(jìn)行擴(kuò)增,前提是要有一段已知的抗蟲基因的核苷酸序列,以便合成引物,除此之外還需添加Taq酶、原料、目的基因.
擴(kuò)增過程中溫度發(fā)生周期性變化,其中加熱到90-95℃的目的是使DNA解鏈.

分析 分析題圖:圖示為基因工程培育抗蟲植物的示意圖,其中①為質(zhì)粒,②為基因表達(dá)載體,③④表示采用的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,⑤表示轉(zhuǎn)基因植株.

解答 解:(1)圖示將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,該方法一般適合于雙子葉植物和裸子植物.
(2)②為基因表達(dá)載體,構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)首先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA和運(yùn)載體,其次還需要用DNA連接酶將目的基因與運(yùn)載體連接形成重組DNA.
(3)Ti質(zhì)粒上T-DNA可轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并且整合到受體細(xì)胞染色體DNA上.
(4)將轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因植株需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù);若對(duì)⑤直接做抗蟲的接種試驗(yàn),這屬于個(gè)體水平的鑒定.
(5)若通過PCR技術(shù)對(duì)抗蟲基因進(jìn)行擴(kuò)增,前提是要有一段已知的抗蟲基因的核苷酸序列,以便合成引物,除此之外還需添加Taq酶、原料、目的基因.?dāng)U增過程中溫度發(fā)生周期性變化,其中加熱到90-95℃的目的是使DNA解鏈.
故答案為:
(1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法   雙 裸子
(2)限制酶、DNA連接酶
(3)整合到受體細(xì)胞染色體DNA上
(4)植物組織培養(yǎng)   個(gè)體
(6)引物  Taq酶  解鏈

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解,考查基因工程的原理及操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細(xì)節(jié),能正確分析題圖,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.

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