回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的                   部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。

1)甲病屬于                 遺傳病。

2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于                     遺傳病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是     

4)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是          。

(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在I基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii   的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

 1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和        基因。

2)某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是     。

3)一對基因型為HhIAi的夫婦,生血型為O型血的孩子的幾率是     

  

答案:

(1)Y的差別

(2)1)常染色體隱性

     2)X連鎖顯性(伴X染色體顯性)

     3)1/4

     4)1/200

 (3)1)H            2)Hh       3)7/16

解析:本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。

(1)Y的差別部分指只位于Y染色體上,只能由父親傳給兒子不能傳給女兒;

(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病,Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上;②對于乙、1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,應(yīng)為顯性遺傳病,再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖;③根據(jù)遺傳系譜圖,Ⅱ2基因型為aaXBXbⅡ3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A,a代表甲病致病基因,B,b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率為2/3*1/2=1/3,患乙病的概率為3/4,則同時患病的概率為1/3*3/4=1/4;④Ⅱ4基因型為aa,正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50,子代為患病男孩的概率為1/2*1/50*1/2=1/200;

(3)①解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息,H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B;②Ⅲ2的表現(xiàn)型為AB型,既有凝集原A又用凝集原B,應(yīng)有H基因同時又會由Ⅱ2繼承一h基因,則基因型為HhIAIB;③該夫婦所生孩子中O型血所對應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi,幾率為7/16。

  

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

  遺傳規(guī)律中概率的計算

 。1)含一對等位基因如Aa的生物,連續(xù)自交n次產(chǎn)生的后代中Aa占(1/2)n,AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]

 。2)某生物體含有n對等位基因(獨(dú)立遺傳情況下),則自交后代基因型有3n種,表現(xiàn)型種類在完全顯性的情況下有2n種。

 。3)設(shè)某對夫婦后代患甲病的概率為a,后代患乙病的概率為b,則后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一種病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab;只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab,只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab;同時患兩種病的概率=ab。

 。4)常染色體遺傳。耗泻⒒疾「怕=女孩患病概率=后代患病概率,

                         患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2

  例11.具有兩對相對性狀的豌豆雜交,F(xiàn)1全為黃色圓粒豌豆,F(xiàn)1自交得到F2,問在F2中與兩種親本表現(xiàn)型相同的個體占全部子代的(   )

   A.5/8   B.3/4   C.3/8   D.3/8或5/8

  

    例12.觀察下列四幅遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:

 。1)圖中肯定不是伴性遺傳的是(   )

 。2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因,則該病的遺傳方式為   ,判斷依據(jù)是   。

 。3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率:

 、僭搶Ψ驄D再生一患病孩子的概率:   。

 、谠搶Ψ驄D所生兒子中的患病概率:   。

 、墼搶Ψ驄D再生一患病兒子的概率:   。

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關(guān)遺傳的問題(圖中■患甲病男性,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)。

(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖。  

1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是_________。  

2)7號的基因型是______。(基因用A、a表示)

3)若16號和正確碎片中的18號婚配,預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是_________。

(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如下。已知Ⅱ-3無致病基因,Ⅲ-1色覺正常;17號是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_________。







(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表:

張某家族

李某家族

9號

10號

15號

17號

Ⅰ-1

Ⅰ-2

Ⅱ-1

Ⅱ-2

Ⅱ-3

A型

A型

O型

A型

A型

B型

O型

B型

AB型

問:17號和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個孩子血型為B型的概率是_________。

   

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