Question

5．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XXY型患者，病因是哪個親本在產(chǎn)生配子的哪個時期不正常分裂導(dǎo)致的？（　�。�

• A． 父本；減數(shù)第一次分裂后期
• B． 父本；減數(shù)第二次分裂后期
• C． 母本；減數(shù)第一次分裂后期
• D． 母本；減數(shù)第二次分裂后期

Answer 1

分析 1、先明確紅綠色盲病是伴X隱性遺傳病，男患者的兩條Y染色體都來自父方；
2、由后代推親本這類題目的解法步驟是：
①先根據(jù)親本的表現(xiàn)型寫出可能的基因型，不能確定的可以先用橫線代替；
②再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定親本最終的基因型；
③然后根據(jù)題干所問的內(nèi)容依據(jù)遺傳的兩大定律解答即可．

解答 解：紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，設(shè)這對等位基因為B、b，根據(jù)題意知：這對夫婦可能的基因型是X^BX^-×X^BY，他們生了一個紅綠色盲病的男孩，其致病基因X^b肯定來自于母親，則母親的基因型為X^BX^b；該男孩的性染色體組成為XXY且患有色盲，則可以確定其基因型為X^bX^bY，則該男孩的兩條X染色體都來自母親，應(yīng)為母方在減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂正常，而減數(shù)第二次分裂異常，兩條X染色體在著絲點分裂后未分開，產(chǎn)生含兩條X的卵細胞，而這樣的卵細胞參與受精導(dǎo)致．
故選：D．

點評 本題的知識點是人類的性別決定和伴X隱性遺傳病的特點，減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化，解答時先根據(jù)題干信息寫出相關(guān)個體的基因型，判斷基因和染色體的來源，再結(jié)合減數(shù)分裂過程染色體的行為變化去解答．