下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是
遺傳病 | 遺傳方式 | 夫妻基因型 | 優(yōu)生指導(dǎo) | |
A | 抗維生素D佝僂病 | X染色體顯性遺傳 | XaXa×XAY | 選擇生男孩 |
B | 紅綠色盲癥 | X染色體隱性遺傳 | XbXb×XBY | 選擇生女孩 |
C | 白化病 | 常染色體隱性遺傳病 | Aa×Aa | 選擇生女孩 |
D | 并指癥 | 常染色體顯性遺傳病 | Tt×tt | 產(chǎn)前基因診斷 |
ABD
經(jīng)分析抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,夫妻基因型為XaXa×XAY,則后代中女兒全為患者,而兒子全部正常,因此選擇生男孩正確;紅綠色盲癥為X染色體隱性遺傳病,夫妻基因型為XbXb×XBY,則后代中兒子全為患者,而女兒攜帶者,表現(xiàn)全部正常,因此選擇生女兒正確;并指癥為常染色體顯性遺傳病,夫妻基因型為Tt×tt,后代中兒子與女兒的患病率各為25%,因此可通過產(chǎn)前基因診斷的方法確定胎兒是否正常;白化病為常染色體隱性遺傳病,夫妻基因型為Aa×Aa,后代中兒子、女兒患病的概率各為12.5%,不能通過性別來確定肯定正常。C選項錯誤。
科目:高中生物 來源: 題型:
(多選)下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是( )
遺傳病 | 遺傳方式 | 夫妻基因型 | 優(yōu)生指導(dǎo) | |
A | 抗維生素D佝僂病 | X染色體顯性遺傳 | XaXa×XAY | 選擇生男孩 |
B | 紅綠色盲癥 | X染色體隱性遺傳 | XbXb×XBY | 選擇生女孩 |
C | 白化病 | 常染色體隱性遺傳病 | Aa×Aa | 選擇生女孩 |
D | 并指癥 | 常染色體顯性遺傳病 | Tt×tt | 產(chǎn)前基因診斷 |
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科目:高中生物 來源:2013屆廣東省高二第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試生物(文)試卷 題型:選擇題
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),不正確的是
|
疾病 |
遺傳方式 |
親本基因型 |
優(yōu)生手段 |
A |
紅綠色盲 |
X染色體隱性遺傳 |
XbXb×XBY |
選擇生女兒 |
B |
抗維生素佝僂病 |
X染色體顯性遺傳 |
XdXd×XDY |
選擇生男孩 |
C |
并指 |
常染色體顯性遺傳 |
Tt×tt |
基因診斷 |
D |
白化病 |
常染色體隱性遺傳 |
Aa×Aa |
選擇生女孩 |
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科目:高中生物 來源:2010年湖南省高一下學(xué)期期中考試生物卷 題型:選擇題
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是
|
遺傳病 |
遺傳方式 |
夫妻基因型 |
優(yōu)生指導(dǎo) |
A |
抗維生素D佝僂病 |
X染色體顯性遺傳 |
XaXa×XAY |
選擇生男孩 |
B |
紅綠色盲癥 |
X染色體隱性遺傳 |
XbXb×XBY |
選擇生男孩 |
C |
白化病 |
常染色體隱性遺傳病 |
Aa×Aa |
選擇生女孩 |
D |
并指癥 |
常染色體顯性遺傳病 |
Tt×tt |
選擇生女孩 |
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科目:高中生物 來源:2010年云南省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:選擇題
下表是四種人類遺傳病的優(yōu)生指導(dǎo),不正確的有 ( )
|
遺傳病 |
遺傳方式 |
夫妻基因型 |
優(yōu)生指導(dǎo) |
A |
抗維生素D佝僂病 |
伴X染色體顯性遺傳病 |
XaXa;XAY |
選擇生男孩 |
B |
紅綠色盲癥 |
伴X染色體隱性遺傳病 |
XbXb;XBY |
選擇生女孩 |
C |
白化病 |
常染色體隱性遺傳病 |
Aa;Aa |
選擇生女孩 |
D |
并指癥 |
常染色體顯性遺傳病 |
Tt;tt |
產(chǎn)前診斷 |
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