抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病，其基因只位于X染色體上。總體上看這種遺傳病在人群中


  1. A.
    男性多于女性
  2. B.
    女性多于男性
  3. C.
    男性與女性相當(dāng)
  4. D.
    沒有一定規(guī)律
B
女性比男性多一條X染色體，由于是顯性遺傳，只要一條X染色體上有致病基因就患病，所以，女性患病的機會比男性大。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。
( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳病（用 D 、 d 表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。

( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆甘肅省高一下學(xué)期第二次階段性測試生物試卷（蘭天班） 題型：選擇題

已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因為顯性基因（H），一對夫婦生有3個子女，其中男孩、女孩各有一個表現(xiàn)型正常，這對夫婦的基因型為（  ）

A.XHXH×XHY         B.XHXh×XhY     C.XhXh×XHY         D.XHXh×XHY

 

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科目：高中生物 來源：2013屆河北省高一下學(xué)期第二次月考生物試卷 題型：選擇題

已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因為顯性基因（H），一對夫婦生有3個子女，其中男孩、女孩各有一個表現(xiàn)型正常，這對夫婦的基因型為（  ）

A.XHXH×XHY         B.XHXh×XhY     C.XhXh×XHY         D.XHXh×XHY

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。

( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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