5．下列哪些不是還原糖（　�。�
A．葡萄糖B．果糖C．蔗糖D．麥芽糖

分析 斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀）．斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖（如葡萄糖、麥芽糖、果糖）存在與否，而不能鑒定非還原性糖（如淀粉）．

解答 解：葡萄糖、果糖、麥芽糖都能與斐林試劑在水浴加熱條件下呈現(xiàn)磚紅色淀粉，都是還原性糖，蔗糖屬于非還原性糖．
故選：C．

點(diǎn)評 本題考查細(xì)胞中還原糖種類，意在考查考生識記所列知識點(diǎn)的能力．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年云南曲靖第一中學(xué)高二下期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎，她及所在的團(tuán)隊研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命。研究人員已經(jīng)弄清了青蒿細(xì)胞中青蒿素的合成途徑（如圖中實線方框內(nèi)所示），并且發(fā)現(xiàn)酵母細(xì)胞也能夠產(chǎn)生合成靑蒿酸的中間產(chǎn)物FPP（如圖中虛線方框內(nèi)所示）。

（1）在FPP合成酶基因表達(dá)過程中，mRNA通過_________________進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，完成過程②需要的物質(zhì)有_________________、_________________等物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的參與。

（2）野生型青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（ｂ）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有_______________種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為_________________ ，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株占所比例為_____________。

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年西藏拉薩第二中學(xué)高二下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

將無根的非洲菊幼苗轉(zhuǎn)入無植物激素的培養(yǎng)基中，在適宜的溫度和光照等條件下培養(yǎng)一段時間后，應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是:

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．為了驗證植物向光性與植物生長素的關(guān)系，有人設(shè)計了如下實驗方案．
（1）方法步驟：取6個小花盆，各栽入一株品種、粗細(xì)和大小都相同的玉米幼苗（要求幼苗的真葉未突破胚芽鞘），按下圖所示方法進(jìn)行實驗處理．單側(cè)光照射24h后，打開紙盒，觀察并記錄6株玉米幼苗的生長情況．

（2）實驗結(jié)果預(yù)測：在如圖所示裝置中，玉米幼苗基本停止生長的是2號裝置．
（3）部分實驗結(jié)果的分析與推論：
①根據(jù)1號和3號裝置之間實驗記錄的對照分析，可以說明玉米幼苗產(chǎn)生向光性是由單側(cè)光照射引起的．
②根據(jù)1號和2號裝置實驗記錄的對照分析，可以說明玉米幼苗的向光生長與尖端有關(guān)．
③根據(jù)1號和4號裝置實驗記錄的對照分析，可以說明胚芽鞘感光部位在尖端．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．關(guān)于遺傳學(xué)家薩頓的敘述，錯誤的是（　�。�
A．發(fā)現(xiàn)了基因與染色體行為的平行關(guān)系
B．運(yùn)用假說演繹法證明了基因位于染色體上
C．對基因與染色體關(guān)系的研究方法是類比推理
D．提出了基因位于染色體上的假說

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．血紅蛋白是由574個氨基酸構(gòu)成的蛋白質(zhì)，含四條肽鏈，則其肽鍵的數(shù)目和至少游離氨基數(shù)分別是（　�。�
A．573和4B．570和4C．572和1D．571和3

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．某肽鏈由51個氨基酸組成，如果用肽酶把其分解成1個二肽、2個五肽、3個六肽、3個七肽，則這些短肽的氨基總數(shù)的最小值、肽鍵總數(shù)、分解成這些小分子肽所需要的水分子總數(shù)依次是（　�。�
A．9、42、9B．10、42、42C．9、42、8D．9、48、42

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．噬菌體的各種性狀能傳遞給后代是通過（　　）
A．噬菌體的DNAB．細(xì)菌的DNAC．噬菌體的蛋白質(zhì)D．細(xì)菌的核糖體

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常．該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎死亡．患者發(fā)病的分子機(jī)理如圖所示．請回答：
（1）圖中的過程①是轉(zhuǎn)錄，此過程需要核糖核苷酸作為原料．
（2）雖然正�；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請根據(jù)圖示推測其原因是基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子．
（3）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
（4）一個患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病，又患色盲的孩子，請回答（色盲基因用b表示）：
①這對夫婦中，妻子的基因型是AaXBXb．
②該孩子的性別是男性．
③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{2}$．

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