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科目:高中生物 來(lái)源:高一生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳(新人教版必修2) 新人教版 題型:021
某女孩患有色盲,則其父母、祖父母、外祖父母中,哪些人可能不存在色盲基因
A.父親
B.母親
C.祖母
D.外祖母
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
染色體是基因的主要載體,請(qǐng)仔細(xì)觀(guān)察下列各圖,并回答以下問(wèn)題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果,說(shuō)明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是 。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答:
(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂 (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀(guān)察染色體的 。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為 ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為 。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
在某遠(yuǎn)離大陸且交通閉塞的海島上,居民中有66%為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)的攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙。ɑ?yàn)锽、b),兩種病中有一種為色盲病,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1) 病為色盲病,另一種遺傳病為 遺傳病。
(2)Ⅲ13的基因型為 ,其乙病基因來(lái)源于Ⅰ代中的 。
(3)若Ⅲ11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為 。
(4)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ11與Ⅲ13婚配,則其子女中只患乙病的概率為 。其女孩中表現(xiàn)正常的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2009~2010 學(xué)年度北京市朝陽(yáng)區(qū)普通高中高二年級(jí)生物學(xué)科期末綜合練習(xí) 題型:綜合題
(5分)右圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)若該病為白化病,則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)________,10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)________。
(2)若該病為紅綠色盲,則7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_____________。
(3)若8號(hào)同時(shí)患有白化病(基因用a表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為_(kāi)__________________________,若他們?cè)偕?0號(hào)為男孩,則其正常的概率為_(kāi)________。
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