下圖為兩個家族的遺傳系譜圖,已知甲家庭患色盲。請回答下列問題:

 

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于________(常、X、Y)染色體上,是________(顯、隱)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常,能肯定是致病基因攜帶者的是________。

(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子,是正常男孩的概率是________。

(4)已知5號無乙家族致病基因,乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后,后代患色盲的概率是________,同時患兩種病的概率是________。

 

 (1)常 隱 (2)7、11、12、13

(3) (4) 0

 

 (1)根據(jù)乙家族中Ⅱ11×Ⅱ12―→Ⅲ14可以判斷出,乙家族中遺傳病為常染色體隱性遺傳病;(2)根據(jù)直系親屬中是否有患者,可以判斷出Ⅰ7、Ⅱ12、Ⅱ11、Ⅲ13均為攜帶者;(3)計算過程為×=;(4)設乙病基因為a,正;驗锳,色盲基因為b,正;驗锽,則5號基因型為AAXBXb,13號為AaXBY,則兩者婚配后代患色盲的概率為,而兩病均患的概率為×0=0。

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關敘述中不正確的是 …(  )

A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B.Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子

C.Ⅲ10與Ⅲ12結婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D.Ⅲ13只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从冖8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

 

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A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B.Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子

C.Ⅲ10與Ⅲ12結婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D.Ⅲ13只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从冖8減數(shù)分裂時同源染色體不分離

 

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科目:高中生物 來源:天津期末題 題型:讀圖填空題

下圖為兩個家族的遺傳系譜圖,已知甲家族患色盲。請回答下列問題:
(1)乙家族遺傳病的致病基因位于____________(填“!薄癤”或“Y”)染色體上,是____________(填“顯”或“隱”)性遺傳。
(2)乙家族中表現(xiàn)正常,但肯定是致病基因攜帶者的是______________。
(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子,是表現(xiàn)正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5號無乙家族致病基因,乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后,后代患色盲的概率是__________,同時患兩種病的概率是___________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為兩個家族的遺傳系譜圖,已知甲家族患色盲。請回答下列問題:

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于    (填“常”、“X”或“Y”)染色體上,是   (填“顯”或“隱”)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常,能肯定是致病基因攜帶者的是        。

(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子,是正常男孩的概率是    。

(4)已知5號無乙家族致病基因,乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后,后代患色盲的概率是    ,同時患兩種病的概率是    。

 

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