右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是

A．I代1號一定不帶色盲基因
B．II代1號一定攜帶色盲基因
C．II代2號可能攜帶色盲基因
D．II代3號的色盲基因來自I代1號

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省阜寧、大豐、栟茶高級中學(xué)高三第二次調(diào)研聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

（7分）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?             ，Ⅱ4的基因型是            。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是            。
(3)右圖①細(xì)胞處于                 期,該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用右圖①表示            。
(4)右圖②細(xì)胞中有       個染色體組,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是        
                                       。

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科目：高中生物 來源：2011屆上海市徐匯區(qū)高三上學(xué)期期末學(xué)習(xí)能力診斷生物試卷 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。
（1）染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為       。
（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進(jìn)行解釋。
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用         技術(shù)大量擴增細(xì)胞，用           使細(xì)胞相互分離開來，制作           進(jìn)行觀察。
（4）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答：

①根據(jù)上圖判斷，乙病是               
②I1號和I2號再生一個與之有相同基因型的個體的概率是多少？           
③右圖①可以表示該家庭中哪些個體的染色體組成？      。此細(xì)胞處于         期。
④右圖②處于           期，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)的原因可能是，在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了  
                                       

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科目：高中生物 來源：2013屆安徽省高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷（解析版） 題型：選擇題

右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是

A．I代1號一定不帶色盲基因

B．II代1號一定攜帶色盲基因

C．II代2號可能攜帶色盲基因

D．II代3號的色盲基因來自I代1號

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省高三第二次調(diào)研聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

（7分）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答:

 

 

(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病?              ，Ⅱ4的基因型是             。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是             。

(3)右圖①細(xì)胞處于                  期,該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用右圖①表示             。

(4)右圖②細(xì)胞中有        個染色體組,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是         

                                        。

 

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