Question

基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型．有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因．
請(qǐng)回答：
（1）丈夫?yàn)榛颊�，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？

 

為什么？

 

（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？

 

為什么？

 

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Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：本題主要考查伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)．
1、人群中男性患者遠(yuǎn)比女性患者多，系譜中往往只有男性患者；
2、雙親無(wú)病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)��；兒子如果發(fā)病，母親肯定是個(gè)攜帶者，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者；
4、如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者．

解答： 解：（1）已給條件是夫妻雙方一人為患者，另一人表現(xiàn)正常．由于是X染色體隱性遺傳病，則表現(xiàn)正常的妻子時(shí)，其基因型可能是純合的，也可能是雜合的，即從表現(xiàn)不能推測(cè)其基因型．因此對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是妻子可能是攜帶者．
（2）表型正常為丈夫時(shí)，其表型和基因型是一致的，既由丈夫的表型推測(cè)他的基因型．正常胎兒的性別為女性，原因是他從父親那里接受了一個(gè)正常的顯性基因．
故答案為：
（1）需要 因?yàn)楸憩F(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因
（2）女性 女患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都有來(lái)自父親的X染色體上的正常的顯性基因，因此表現(xiàn)正常

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)伴X隱性遺傳病遺傳特點(diǎn)的理解和分析能力．要注意，X染色體上的致病基因是由丈夫攜帶還是有妻子攜帶對(duì)不同性別的后代影響是不一樣的．