A. | 鐮刀形貧血癥是由隱性基因控制的遺傳病 | |
B. | 冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病 | |
C. | 貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病 | |
D. | 調(diào)查原發(fā)性高血壓的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查 |
分析 1、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親婚配:降低隱性遺傳病的發(fā)病率.
2、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、鐮刀形貧血癥是由隱性基因控制的遺傳病,A正確;
B、冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病,B正確;
C、貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病,C正確;
D、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等,原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,D錯誤.
故選:D.
點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施;識記調(diào)查人類遺傳病的內(nèi)容及調(diào)查范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林扶余第一中學(xué)高二上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于抗體分布的準(zhǔn)確描述是
A.主要布于血漿中,少數(shù)分布于組織液中
B.主要分布于血清中,少數(shù)分布于組織液中
C.主要分布于血液中,少數(shù)分布于組織液中
D.主要分布于細(xì)胞外液中,少數(shù)分布于細(xì)胞內(nèi)液中
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 尖端、尖端 | B. | 尖端、基部 | C. | 基部、基部 | D. | 基部、尖端 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 心肌細(xì)胞 | B. | 神經(jīng)元 | C. | 白細(xì)胞 | D. | 精子細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 與鳥嘌呤互補的堿基比例是1-y | |
B. | 與鳥嘌呤不互補的堿基數(shù)目是$\frac{x(1-2y)}{y}$ | |
C. | 該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是x(1+$\frac{2}{y}$) | |
D. | 該DNA分子的嘌呤和嘧啶的比例是$\frac{x}{y}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 僅有效應(yīng)器即可發(fā)生反射 | |
B. | 感覺疼痛,說明興奮已經(jīng)傳遞到脊髓 | |
C. | 反射發(fā)生時有電信號→化學(xué)信號→電信號的轉(zhuǎn)變 | |
D. | 反射發(fā)生時,信號分子與突觸前膜上的受體發(fā)生識別和結(jié)合 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在花生子葉薄片上滴加蘇丹Ⅲ染液,若發(fā)現(xiàn)滿視野都呈現(xiàn)橘黃色,可以滴1~2滴50%鹽酸洗去浮色 | |
B. | 人體用于維持體溫的熱能來自于ATP水解釋放的能量 | |
C. | 用透氣的消毒紗布包扎傷口可抑制破傷風(fēng)芽孢桿菌增殖 | |
D. | 紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原過程中,液泡里的色素滲透出細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞液顏色變淺 |
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