10.有甲、乙兩種單基因遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系都有相關(guān)患者,系譜圖如圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病致病基因).下列分析正確的是( 。
A.甲病致病基因位于X染色體上
B.乙病為常染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ10的基因型有6種可能
D.若Ⅱ9與Ⅱ10生育一個(gè)患甲病的男孩概率為$\frac{1}{18}$

分析 根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ-6,說明甲病為常染色體隱性遺傳.正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個(gè)患者Ⅱ-13,說明乙病為隱性遺傳病,圖中的4個(gè)乙病患者都為男性,沒有女患者,從發(fā)病率上看男性大于女性,且根據(jù)題意已知I3不攜帶乙病致病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳.

解答 解:A、根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ-6,說明甲病為常染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤;
B、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個(gè)患者Ⅱ-13,說明乙病為隱性遺傳病,圖中的4個(gè)乙病患者都為男性,沒有女患者,從發(fā)病率上看男性大于女性,且根據(jù)題意已知I3不攜帶乙病致病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳,B錯(cuò)誤;
C、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個(gè)兩病都患的Ⅱ-13,說明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,則Ⅱ-10正常女性的基因型有2×2=4種可能,C錯(cuò)誤;
D、根據(jù)兩種病的遺傳特點(diǎn),Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是HhXTY、HhXTXt,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,所以Ⅱ-9的基因型是$\frac{2}{3}$HhXTY,Ⅱ-10的基因型是$\frac{2}{3}$Hh($\frac{1}{2}$)XTXt,所以Ⅱ-9和Ⅱ-10結(jié)婚,生育一個(gè)患甲病的男孩概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$,D正確.
故選:D.

點(diǎn)評 本題以遺傳病系譜圖為背影材料,考察有關(guān)遺傳規(guī)律的綜合運(yùn)用,尤其側(cè)重概率計(jì)算.要求學(xué)生具備很強(qiáng)的分析推理能力和計(jì)算能力.此類型是高考中考查的重點(diǎn)和難點(diǎn)內(nèi)容,幾乎年年均有出現(xiàn).希望引起備考的學(xué)生重視,應(yīng)注意熟練掌握遺傳病的發(fā)病規(guī)律、基因型的推導(dǎo)、概率計(jì)算的基本.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.人體遇冷時(shí),甲狀腺激素和腎上腺素均可參與機(jī)體產(chǎn)熱調(diào)節(jié)
B.垂體分泌的促甲狀腺激素,通過體液定向運(yùn)送到甲狀腺
C.胰島素和胰高血糖素的分泌主要受血糖濃度的調(diào)節(jié),也受神經(jīng)調(diào)節(jié)
D.飲水不足會(huì)引起垂體釋放抗利尿激素,促進(jìn)腎小管和集合管重吸收水

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.如圖表示四種不同的物質(zhì)在一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)外的相對濃度差異,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.細(xì)胞維持靜息電位主要依靠K+外流
B.Na+是維持細(xì)胞外液滲透壓的主要無機(jī)鹽離子之一
C.細(xì)胞內(nèi)CO2濃度最高的部位是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
D.該細(xì)胞膜表面可能存在胰島素的受體

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.2014年西非地區(qū)爆發(fā)了埃博拉疫情.埃博拉出血熱(EBHF)是由埃博拉病毒(EBV)(一種絲狀單鏈RNA病毒)引起的病毒性出血熱,EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后,將核酸--蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行增殖.下列推斷正確的是(  )
A.埃博拉病毒可在實(shí)驗(yàn)室中用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)
B.直接將埃博拉病毒的RNA注入人體細(xì)胞將引起埃博拉出血熱
C.被埃博拉病毒感染的細(xì)胞,免疫的完成階段需要依賴體液免疫
D.被埃博拉病毒感染的人應(yīng)該立刻使用抗生素類藥物來抑制病毒的增殖

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.三硝基丙酸(3-NP)是一種能引起神經(jīng)細(xì)胞中毒或凋亡的有毒物質(zhì).圖甲表示突觸結(jié)構(gòu),①表示興奮性神經(jīng)遞質(zhì).圖乙表示注射生理鹽水配制的1mL 3-NP(300umol/L)后,小鼠紋狀體細(xì)胞合成的與凋亡蛋白相關(guān)的mRNA (P53)的總含量.請回答:

(1)正常情況下,圖甲中物質(zhì)①與結(jié)構(gòu)②結(jié)合后,突觸后膜內(nèi)的電位變化是由負(fù)變正.
(2)膽堿酯酶能夠分解物質(zhì)①,而3-NP能抑制膽堿酯酶的合成,經(jīng)3-NP處理后物質(zhì)①的含量會(huì)升高,將導(dǎo)致下一個(gè)神經(jīng)元持續(xù)性興奮.
(3)圖乙中對照組小鼠應(yīng)注射1mL(或等量)生理鹽水.各組實(shí)驗(yàn)小鼠的數(shù)量至少需要3只,這是為了避免偶然因素導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差(或避免個(gè)體差異對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾、設(shè)置重復(fù)實(shí)驗(yàn)以減小誤差等).與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞中凋亡基因表達(dá)更活躍,這體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá).
(4)據(jù)圖乙推測,小鼠紋狀體細(xì)胞凋亡數(shù)目增加最多的時(shí)段最可能是12~15h,其原因是3-NP在該時(shí)段內(nèi)誘導(dǎo)凋亡基因表達(dá)(或合成P53)增速最快,神經(jīng)細(xì)胞凋亡加速.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.下列各項(xiàng)中,屬于細(xì)胞分化的是(  )
A.一個(gè)細(xì)胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞
B.一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體
C.一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能等方面發(fā)生差異
D.精原細(xì)胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級精母細(xì)胞

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.分泌蛋白出細(xì)胞的方式是(  )
A.主動(dòng)運(yùn)輸B.協(xié)助擴(kuò)散C.胞吞D.胞吐

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19.圖1是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病系譜圖,其基因分別用A、a和B、b表示,其中乙病為伴性遺傳;圖2表示B/b基因中某種限制酶的酶切位點(diǎn).請據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,乙病由X染色體上的隱性基因控制.
(2)提、9的$\frac{B}$基因,經(jīng)該限制酶酶切后電泳,可形成3種條帶.
(3)Ⅲ12的基因型是AaXbXb,假如甲病在人群中的發(fā)病率為36%,則Ⅲ12與Ⅲ13結(jié)婚,所生子女只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$.
(4)據(jù)圖2推測b基因是由B基因發(fā)生堿基對替換而產(chǎn)生的.基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該位點(diǎn)時(shí)出現(xiàn)的情況可能是編碼的氨基酸種類不同,或者是合成(翻譯)終止.

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17.天使綜合征(又稱AS綜合征)是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾。芯堪l(fā)現(xiàn),位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.該基因在正常人腦組織中的表達(dá)活性與其來源有關(guān):來自母方的UBE3A基因可正常表達(dá),來自父方的該基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(dá),其過程如如圖所示.請回答下列問題:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解.由此可知AS綜合征患兒腦細(xì)胞中P53蛋白積累量較多,直接影響了神經(jīng)元的功能.細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過溶酶體(細(xì)胞器)來完成的.
(2)對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測序,相應(yīng)部分堿基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此判斷,絕大多數(shù)AS綜合征的致病機(jī)理是由于來自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基對的替換而導(dǎo)致翻譯過程提前終止.
(3)研究表明,人體內(nèi)非神經(jīng)系統(tǒng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá),只有在神經(jīng)系統(tǒng)中才會(huì)發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象,說明UBE3A基因的表達(dá)具有組織特異性.
(4)動(dòng)物體細(xì)胞中某對同源染色體多出一條的個(gè)體稱為“三體”.“三體”的性原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中,三條同源染色體中任意配對的兩條染色體分離時(shí),另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極.
①現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個(gè)15號染色體“三體”受精卵,其余染色體均正常.該“三體”形成的原因是參與受精過程的雌或雄配子發(fā)生異常所致.
②如果該受精卵是由正常卵細(xì)胞和異常精子受精形成,并且可隨機(jī)丟失其中一條染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的概率是$\frac{1}{3}$(不考慮基因突變).

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