【題目】如圖表示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D，d）、乙（基因設(shè)為E，e）兩種遺傳病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的攜帶者．據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

（1）判斷甲病屬于遺傳�。灰也儆�遺傳�。�
（2）Ⅱ﹣6的基因型為 ， Ⅲ﹣12為純合子的概率是 ．
（3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的（甲病或乙�。┫嗨�，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是 ， 若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是 ．
（4）若圖中Ⅱ﹣9是先天性愚型，則其可能是由染色體組成為的異常卵細(xì)胞和正常的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為 ．

【答案】
（1）常染色體隱性；伴X隱性
（2）DdXEXe；
（3）甲��；100%；
（4）23+X（或22+X）；22+Y（或23+Y）；染色體變異
【解析】解：（1）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病．（2）圖中Ⅱ6有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdXEXe ． ，Ⅲ13是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12為純合子的概率是 = ．（3）苯丙酮尿癥和甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳�。粚�(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，說(shuō)明雙親都是Dd，后代的概率為 ；且母親是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良基因攜帶者，后代男孩肯定有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，而女兒肯定正常，所以后代女兒表現(xiàn)正常的概率是 ．（4）若圖中Ⅱ9是先天愚型，比正常人多了一條21號(hào)染色體，所以可能是由23+X（或22+X）的卵細(xì)胞和22+Y（或23+Y）的精子受精發(fā)育而來(lái)，此變異為染色體變異．
所以答案是：（1）常染色體隱性；伴X隱性（2）DdXEXe； （3）甲��；100%； （4）23+X（或22+X）；22+Y（或23+Y）；染色體變異
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的常見(jiàn)的人類遺傳病，需要了解常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列關(guān)于真核生物基因的敘述中，正確的是

A. 相鄰的三個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子 B. 能轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸

C. 能與核糖體結(jié)合 D. 能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列結(jié)構(gòu)在基因工程中一般不能作為運(yùn)載體的是

A. 質(zhì)粒 B. 噬菌體 C. 細(xì)菌擬核DNA D. 動(dòng)植物病毒

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】細(xì)胞膜是細(xì)胞的重要結(jié)構(gòu)。關(guān)于細(xì)胞膜的敘述，錯(cuò)誤的是

A．細(xì)胞膜是一種選擇透性膜

B．細(xì)胞膜上的磷脂分子可以移動(dòng)，而蛋白質(zhì)分子不可以移動(dòng)

C．細(xì)胞膜主要由蛋白質(zhì)和磷脂分子組成

D．蛋白質(zhì)分子也和磷脂分子一樣，有水溶性部分和脂溶性部分

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列各項(xiàng)不能誘發(fā)人體組織水腫的原因是

A. 毛細(xì)血管通透性增加 B. 組織液中蛋白質(zhì)增多

C. 毛細(xì)淋巴管堵塞，組織液不能回流 D. 飲水過(guò)多，細(xì)胞外液滲透壓下降

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列有關(guān)促胰液素和胰液的敘述，錯(cuò)誤的是

A. 鹽酸進(jìn)入胰液可促進(jìn)促胰液素的產(chǎn)生

B. 胰腺分泌的胰液進(jìn)入小腸能消化食物

C. 促胰液素可經(jīng)血液到胰腺

D. 鹽酸引起胰腺分泌胰液的過(guò)程包含體液調(diào)節(jié)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖表示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D，d）、乙（基因設(shè)為E，e）兩種遺傳病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的攜帶者．據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

（1）判斷甲病屬于遺傳��；乙病屬于遺傳�。�
（2）Ⅱ﹣6的基因型為 ， Ⅲ﹣12為純合子的概率是 ．
（3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的（甲病或乙�。┫嗨�，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳�。粚�(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是 ， 若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是 ．
（4）若圖中Ⅱ﹣9是先天性愚型，則其可能是由染色體組成為的異常卵細(xì)胞和正常的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為 ．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】關(guān)于原核細(xì)胞的說(shuō)法，正確的是（ ）

A原核細(xì)胞的擬核除了無(wú)核膜外，其余的核仁、染色體都與真核細(xì)胞相同

B．原核細(xì)胞和植物細(xì)胞的區(qū)別是無(wú)核膜，無(wú)細(xì)胞壁，無(wú)種類多樣的細(xì)胞器

C．藍(lán)藻細(xì)胞因?yàn)楹腥~綠體這種細(xì)胞器，所以能進(jìn)行光合作用，為自養(yǎng)的原核生物

D所有原核細(xì)胞都具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)（核糖體）,以DNA分子為遺傳物質(zhì)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖（設(shè)遺傳病甲與A和a 這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳�。铝杏嘘P(guān)說(shuō)法不正確的是（ ）

A.乙病為伴性遺傳病
B.7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)
C.5號(hào)的基因型一定是AaXBXb
D.3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性

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