Question

如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病（由A或a基因控制）和乙�。ㄓ葿或b基因控制）其中一種病為伴性遺傳．請回答下列有關(guān)問題．

（1）甲病的遺傳方式屬于

 

遺傳方式，可由

 

個(gè)體的表現(xiàn)判斷．
（2）寫出Ⅰ₁的基因型

 

，她的一個(gè)初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有

 

種．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為

 

．已知人群中甲病的發(fā)病率為

1

10000

，若Ⅲ₈與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為

 

．
（4）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）（如圖2所示）．由此可以推測Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別

 

（有或無）關(guān)，例如

 

基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．
根據(jù)圖2分析：Ⅰ片段上的基因只存在于X染色體上，在Y染色體上沒有該基因的等位基因，該片段上的隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性．Ⅱ片段是同源區(qū)段，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性．Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，5號和6號都不患甲病，但其女兒9號患甲病，屬于無中生有并且女患病而父不患，排除X染色體可能，所以是常染色體隱性遺傳．
（2）分析遺傳系譜圖，3號和4號不患乙病，7號患乙病，說明乙病是隱性遺傳，又由題干其中一種病是伴性遺傳，甲病已知是常染色體遺傳，所以乙病為伴X隱性遺傳，I-1號的基因型是AaX^BX^b，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生配子的類型有AX^B或AX^b或aX^B或aX^b，但一個(gè)初級卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一種1個(gè)卵細(xì)胞．
（3）根據(jù)題意和圖示分析可知：8號的基因型為

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，11號的基因型為

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．所以Ⅲ₈與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，不患甲病為1-

1

3

=

2

3

；患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，不患乙病的概率為1-

1

8

=

7

8

；因此生育一個(gè)只患一種病子女的概率為

1

3

×

7

8

+

2

3

×

1

8

=

3

8

．
已知該地區(qū)甲病的發(fā)病率為1/10000，所以人群中a的頻率是

1

100

，則A為

99

100

，在正常個(gè)體中Aa的概率為（

99

100

×

1

100

×2）÷（

99

100

×

99

100

+

99

100

×

1

100

×2）=

2

101

，若Ⅲ₈與人群中表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，由于Ⅲ₈為aa，所以生育一個(gè)患甲病子女的概率為

1

2

×

2

101

=

1

101

．
（4）如果Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，其患病率與性別有關(guān)，例如X^dX^d×X^dY^D基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同，即女兒正常而兒子肯定患�。�
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳 　5、6、9
（2）AaX^BX^b　   1
（3）

3

8

　   

1

101

（4）有      X^dX^d×X^dY^D

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，伴性遺傳及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“已知其中一種病為伴性遺傳”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)基因自由組合定律推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型，再利用逐對分析法解題．