下列各細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，可能存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象的有（ ）

①染色體 ②中心體

③紡錘體 ④核糖體

A．①② B．①④ C．②③ D．③④

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年貴州省高二下期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)植物呼吸作用及應(yīng)用的敘述，正確的是

A．有氧呼吸過程中，丙酮酸必須進(jìn)入線粒體

B．植物細(xì)胞白天進(jìn)行光合作用，晚上進(jìn)行呼吸作用

C．無氧、低溫可延長(zhǎng)蔬菜、水果等的保鮮時(shí)間

D．有氧呼吸的強(qiáng)度晚上比白天強(qiáng)

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年甘肅武威二中高二下學(xué)期段考三生物試卷（解析版） 題型：選擇題

已知氨基酸順序，可確定mRNA中的堿基排列順序。（ ）

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年甘肅武威二中高二下學(xué)期段考三生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在自然的條件下，大腸桿菌產(chǎn)生可遺傳變異的來源是

A、染色體變異 B．基因重組

C．基因突變 D．環(huán)境條件的變化

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年甘肅武威二中高二下學(xué)期段考三生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）

A．男孩，男孩 B．女孩，女孩

C．男孩，女孩 D．女孩，男孩

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年甘肅武威二中高二下學(xué)期段考三生物試卷（解析版） 題型：選擇題

與RNA相比，DNA所特有的成分是（ ）

A. 核糖和尿嘧啶 B. 脫氧核糖和胸腺嘧啶

C. 脫氧核糖和尿嘧啶 D. 脫氧核糖和鳥嘌呤

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2016屆福建永安市高三畢業(yè)班質(zhì)檢a卷生物試卷（解析版） 題型：選擇題

囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病（A-a）,發(fā)生這種疾病的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變。某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因。下圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲（B-b）,但父母表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是

A．囊性纖維病基因和紅綠色盲病基因兩基因間的遺傳遵循基因自由組合定律

B．囊性纖維病影響人的壽命與選偶，預(yù)計(jì)該地區(qū)囊性纖維病攜帶者的基因型頻率不變

C．III8為紅綠色盲攜帶者的概率是1/4

D．Ⅱ6和Ⅱ7的子女為囊性纖維病患者的概率是1/132

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判斷（　�。�
A．該病為某常染色體顯性遺傳病
B．I1的基因型為XAXa，I2的基因型為XaY
C．如該病為隱性遺傳病，I1為雜合子
D．如該病為顯性遺傳病，I2為雜合子

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．根據(jù)人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)回答下列問題：
（1）21 三體綜合征一般是由于第 21 號(hào)染色體數(shù)目異常造成的．A 和 a 是位于第 21 號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為 Aaa、AA 和 aa，據(jù)此可推斷，該患 者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的．
（2）貓叫綜合征是第 5 號(hào)同源染色體中的 l 條發(fā)生部分缺失造成的遺傳�。硨�(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為 BB，妻子的基因型為 bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出 基因 b 的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于父親（填“父親”或“母親”）．
（3）原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素的影響．
（4）某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類某些遺傳病的調(diào)查，如果要做遺傳方式 的調(diào)查，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病作為調(diào)查對(duì)象．該 研究性學(xué)習(xí)小組共調(diào)查了 3500 人，其中男生 1900 人，女生 1600 人，男生紅綠色盲 60 人，女生 10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率為：$\frac{60+10×2}{1900×1+1600×2}$=1.57%． 請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果（基因頻率）進(jìn)行評(píng)價(jià)并說明理由該基因頻率不準(zhǔn)確，因?yàn)閿?shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)
（5）圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的．圖2顯示的是 A 和 a 基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)．分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3．一個(gè)處于平衡狀態(tài) 的群體中a基因的頻率為q．如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為$\frac{q}{3（1+q）}$．根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與 A 基因結(jié)合的位置位于①與②之間．

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案